ethyl 4-((3-(dimethylamino)propyl)amino)-6,8-dimethylquinoline-3-carboxylate | 457937-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-((3-(dimethylamino)propyl)amino)-6,8-dimethylquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: BMH-9；Ethyl 4-[3-(dimethylamino)propylamino]-6,8-dimethylquinoline-3-carboxylate
• CAS: 457937-39-2
• 化学式: C₁₉H₂₇N₃O₂
• 分子量: 329.442
• InChiKey: DRDAFDJAYXZMJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-((3-(dimethylamino)propyl)amino)-6,8-dimethylquinoline-3-carboxylate 在 乙醇 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 6.0h， 以97%的产率得到4-((3-(dimethylamino)propyl)amino)-6,8-dimethylquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  4-氨基喹啉-3-甲酸酯衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供一类4‑取代氨基喹啉‑3‑甲酸酯衍生物及其制备方法和应用，4‑氨基喹啉‑3‑甲酸酯衍生物通式为：。该类化合物在体外表现出很好的抗肿瘤活性，能应用于制备抗肿瘤药物。

  公开号：

  CN109705037A

文献信息

• Small Molecule Agonists and Antagonists of NR2F6 Activity in Humans
  申请人：Regen BioPharma, Inc.

  公开号：US20180214413A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  The present technology is directed to modulators of nuclear receptor activity, specifically to the modulation of NR2F6 activity and NR2F6 utilizing compounds, and the immune modulation and modulation of cancer stem cell activity through administration of compounds described herein to humans.

  目前的技术是针对核受体活性调节剂，具体是针对NR2F6活性的调节和利用NR2F6化合物的调节，以及通过将本文描述的化合物用于人体来进行免疫调节和调节癌症干细胞活性。
• Activators and therapeutic applications thereof
  申请人：Johns Hopkins University

  公开号：EP2889297A2

  公开（公告）日：2015-07-01

  The present invention methods of identifying small molecule compounds that are activators of tumor suppressor p53, and its associated family members p63 and p73, function. The invention is further drawn to methods of killing tumor cells and treating cancers or other conditions requiring activation of the p53 family member pathways with the small molecules.

  本发明用于鉴定肿瘤抑制因子 p53 及其相关家族成员 p63 和 p73 功能激活剂的小分子化合物的方法。本发明进一步引出了用小分子化合物杀死肿瘤细胞和治疗需要激活 p53 家族成员通路的癌症或其他病症的方法。
• Small molecule agonists and antagonists of NR2F6 activity in animals
  申请人：Zander Therapeutics, Inc.

  公开号：US10472351B2

  公开（公告）日：2019-11-12

  The present technology is directed to modulators of nuclear receptor activity, specifically to the modulation of NR2F6 activity and NR2F6 utilizing compounds, and the immune modulation and modulation of cancer stem cell activity through administration of compounds described herein to animals.

  本技术针对核受体活性调节剂，特别是针对 NR2F6 活性调节和 NR2F6 利用化合物，以及通过对动物施用本文所述化合物进行免疫调节和癌症干细胞活性调节。
• Small molecule agonists and antagonists of NR2F6 activity
  申请人：ZANDER THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US11377442B2

  公开（公告）日：2022-07-05

  The present technology is directed to modulators of nuclear receptor activity, specifically to the modulation of NR2F6 activity and NR2F6 utilizing compounds, and the immune modulation and modulation of cancer stem cell activity through administration of compounds described herein.

  本技术针对核受体活性调节剂，特别是针对 NR2F6 活性调节和 NR2F6 利用化合物，以及通过服用本文所述化合物进行免疫调节和癌症干细胞活性调节。
• Small molecule agonists and antagonists of NR2F6 activity in humans
  申请人：KCL THERAPEUTICS, INC

  公开号：US11324719B2

  公开（公告）日：2022-05-10

  The present technology is directed to modulators of nuclear receptor activity, specifically to the modulation of NR2F6 activity and NR2F6 utilizing compounds, and the immune modulation and modulation of cancer stem cell activity through administration of compounds described herein to humans.

  本技术涉及核受体活性调节剂，特别是NR2F6活性调节剂和NR2F6利用化合物，以及通过对人体施用本文所述化合物进行免疫调节和癌症干细胞活性调节。