[4-(4-bromo-phenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-ethanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [4-(4-bromo-phenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-ethanoic acid
• 英文别名: [4-(4-Bromophenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-acetic acid；2-[4-(4-bromophenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]acetic acid；2-[4-(4-bromophenyl)-5-oxo-1,2,4-triazol-1-yl]acetic acid
• 化学式: C₁₀H₈BrN₃O₃
• 分子量: 298.096
• InChiKey: XLBDNXPQWNHQNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(4-bromo-phenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-ethanoic acid 、 cucurbitacin B 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以27 %的产率得到(2S,8S,9R,10R,13R,14S,16R,17R)-17-((R,E)-6-acetoxy-2-hydroxy-6-methyl-3-oxohept-4-en-2-yl)-16-hydroxy-4,4,9,13,14-pentamethyl-3,11-dioxo-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-2-yl 2-(4-(4-bromophenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Triazolyl Derivatives of Cucurbitacin B Targeting IGF2BP1 against Non-Small Cell Lung Cancer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00872
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯胺 在 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 [4-(4-bromo-phenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-ethanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Triazolyl Derivatives of Cucurbitacin B Targeting IGF2BP1 against Non-Small Cell Lung Cancer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00872

文献信息

• Discovery of Triazolyl Derivatives of Cucurbitacin B Targeting IGF2BP1 against Non-Small Cell Lung Cancer
  作者：Fan-Fan Shang、Qing Lu、Tailiang Lin、Miaoxia Pu、Ruoxuan Xiao、Wanmei Liu、Hao Deng、Hongyan Guo、Zhe-Shan Quan、Chunyong Ding、Qing-Kun Shen

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00872

  日期：2023.9.28