(3aS,4R,9bR)-4-(4-Chloro-phenyl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-8-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (3aS,4R,9bR)-4-(4-Chloro-phenyl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-8-carboxylic acid
• 英文别名: (3aS,4R,9bR)-4-(4-chlorophenyl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-8-carboxylic acid
• 化学式: C₁₉H₁₆ClNO₂
• 分子量: 325.795
• InChiKey: BJFQJSHIKCEXET-VKJFTORMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 环戊二烯 、 对硝基苯甲酸 在 N-甲基吡咯烷酮 、 4-二甲氨基吡啶 、 达卡巴嗪 、 三氟乙酸 、 tin(ll) chloride 、 Wang resin 作用下， 生成 (3aS,4R,9bR)-4-(4-Chloro-phenyl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Solid Support Synthesis of Tetrahydroquinolines via the Grieco Three Component Condensation

  摘要：

  A three component condensation involving aromatic amines, aldehydes, alkenes and TFA as a catalyst affords the desired tetrahydroquinolines in good yields. A variety of structures for the olefin and aldehyde inputs in the library were investigated, (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01425-1