5-chloro-1,3-diphenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-chloro-1,3-diphenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 5-chloro-1,3-diphenylpyrazole-4-carboxylic acid
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 298.729
• InChiKey: FRAWYXMTLYEBLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-1,3-diphenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡唑哌嗪酰胺杨梅素衍生物的合成及生物活性。

  摘要：

  本文通过酰胺键将药效基团吡唑环和哌嗪环引入天然产物杨梅素结构中，合成了一系列衍生物。使用碳谱和氢谱高分辨率质谱测定结构。测试了这些化合物针对细菌的生物活性，包括 Xac（Xanthomonas axonopodis pv. Citri）、Psa（Pseudomonas syringae pv. Actinidiae）和 Xoo（Xanthomonas oryzae pv. Oryzae）。值得注意的是，D6 对 Xoo 表现出显着的生物活性，EC50 值为 18.8 μg/mL，高于对照药物噻二唑铜 (EC50 = 52.9 μg/mL) 和双噻唑 (EC50 = 69.1 μg/mL)。此外，还评估了目标化合物对十种植物病原真菌的抗真菌活性。他们之中，D1 对拟茎点霉表现出优异的抑制活性。EC50 值为 16.9 μg/mL，优于对照剂嘧菌酯 (EC50 = 50.7 μg/mL) 和氟吡菌酰胺

  DOI：

  10.3390/ijms241310442
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 在 potassium permanganate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-chloro-1,3-diphenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  吡唑哌嗪酰胺杨梅素衍生物的合成及生物活性。

  摘要：

  本文通过酰胺键将药效基团吡唑环和哌嗪环引入天然产物杨梅素结构中，合成了一系列衍生物。使用碳谱和氢谱高分辨率质谱测定结构。测试了这些化合物针对细菌的生物活性，包括 Xac（Xanthomonas axonopodis pv. Citri）、Psa（Pseudomonas syringae pv. Actinidiae）和 Xoo（Xanthomonas oryzae pv. Oryzae）。值得注意的是，D6 对 Xoo 表现出显着的生物活性，EC50 值为 18.8 μg/mL，高于对照药物噻二唑铜 (EC50 = 52.9 μg/mL) 和双噻唑 (EC50 = 69.1 μg/mL)。此外，还评估了目标化合物对十种植物病原真菌的抗真菌活性。他们之中，D1 对拟茎点霉表现出优异的抑制活性。EC50 值为 16.9 μg/mL，优于对照剂嘧菌酯 (EC50 = 50.7 μg/mL) 和氟吡菌酰胺

  DOI：

  10.3390/ijms241310442