5-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₃
• 分子量: 282.299
• InChiKey: NUWLNMQWRRURCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰胺肟 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  3-芳基-5-(芳氧基甲基)-1,2,4-恶二唑的合成及生物活性

  摘要：

  摘要 已开发出一种制备方法，通过用 3-aryl-5 对取代酚进行烷基化，以 46-66% 的收率合成一系列新的药用相关 3-aryl-5-(aryloxymethyl)-1,2,4-oxadiazoles -(氯甲基)-1,2,4-恶二唑体系K 2 CO 3 /KI/DMF。研究较少的3-R-4 H -1,2,4-oxadiazin-5(6 H )-ones 采用氯乙酸甲酯与偕胺肟在超碱性体系t -BuONa/DMSO反应的新方法合成。合成的浓度高达 250 μg/mL 的化合物对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌等敏感菌株无抗菌活性。和荧光假单胞菌，这可能表明它们对人体肠道和粘液菌群的毒性较低。

  DOI：

  10.1134/s1070428022030071

文献信息

• Synthesis and Biological Activity of 3-Aryl-5-(aryloxymethyl)-1,2,4-oxadiazoles
  作者：A. A. Shetnev、E. A. Vasilieva、I. K. Proskurina、A. S. Forostyanko、S. I. Presnukhina、M. V. Tarasenko、A. S. Lebedev、S. A. Ivanovskii、A. D. Kotov

  DOI：10.1134/s1070428022030071

  日期：2022.3

  preparative procedure has been developed for the synthesis of a series of new medicinally relevant 3-aryl-5-(aryloxymethyl)-1,2,4-oxadiazoles in 46–66% yields by alkylation of substituted phenols with 3-aryl-5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazoles in the system K2CO3/KI/DMF. Poorly studied 3-R-4H-1,2,4-oxadiazin-5(6H)-ones were synthesized by a new method based on the reaction of methyl chloroacetate with amidoximes

  摘要 已开发出一种制备方法，通过用 3-aryl-5 对取代酚进行烷基化，以 46-66% 的收率合成一系列新的药用相关 3-aryl-5-(aryloxymethyl)-1,2,4-oxadiazoles -(氯甲基)-1,2,4-恶二唑体系K 2 CO 3 /KI/DMF。研究较少的3-R-4 H -1,2,4-oxadiazin-5(6 H )-ones 采用氯乙酸甲酯与偕胺肟在超碱性体系t -BuONa/DMSO反应的新方法合成。合成的浓度高达 250 μg/mL 的化合物对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌等敏感菌株无抗菌活性。和荧光假单胞菌，这可能表明它们对人体肠道和粘液菌群的毒性较低。