N-(1-phenylethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-phenylethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamide
• 英文别名: 4-phenyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]benzamide
• 化学式: C₂₁H₁₉NO
• mdl: MFCD00398654
• 分子量: 301.388
• InChiKey: HZZXDIZIBVDEMH-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基苯甲酸 在 ammonium hydroxide 、 草酰氯 、 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 二叔丁基过氧化物 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 (R,R)-2,2'-异亚丙基双(4-苯基-2-恶唑啉) 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯甲腈 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 4-phenyl-N-[(1R)-1-phenylethyl]benzamide 、 N-(1-phenylethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  双铜和光催化对映选择性分子间自由基酰胺化和苄基 C−H 键胺化

  摘要：

  报道了一种对映选择性分子间苄基 C−H 酰胺化和胺化的方法。这种脱氢 C−N 键形成显示出广泛的底物范围和良好的原子经济性，适用于后期 C−H 功能化，并且能够从廉价的 [ 15 N]-NH 4 Cl轻松获得15 N-标记。

  DOI：

  10.1002/anie.202217638

文献信息

• Enantioselective Intermolecular Radical Amidation and Amination of Benzylic C−H Bonds via Dual Copper and Photocatalysis
  作者：Xuemeng Chen、Zhong Lian、Søren Kramer

  DOI：10.1002/anie.202217638

  日期：2023.3.20

  A method for enantioselective intermolecular benzylic C−H amidation and amination is reported. This dehydrogenative C−N bond formation displays broad substrate scope and good atom economy, is amenable to late-stage C−H functionalization, and enables easy access to 15N-labeling from cheap [15N]-NH4Cl.

  报道了一种对映选择性分子间苄基 C−H 酰胺化和胺化的方法。这种脱氢 C−N 键形成显示出广泛的底物范围和良好的原子经济性，适用于后期 C−H 功能化，并且能够从廉价的 [ 15 N]-NH 4 Cl轻松获得15 N-标记。