4-(2-氯乙基)-3,5-二甲基异噁唑 | 79379-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(2-氯乙基)-3,5-二甲基异噁唑
• 英文名称: 4-(2-Chloroethyl)-3,5-dimethylisoxazole
• 英文别名: 4-(2-chloroethyl)-3,5-dimethyl-1,2-oxazole
• CAS: 79379-02-5
• 化学式: C₇H₁₀ClNO
• mdl: MFCD00459757
• 分子量: 159.61
• InChiKey: GFRZNPZXWGSTJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  93 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.1337 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氯乙基)-3,5-二甲基异噁唑 、 亚磷酸三乙酯 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ISMAILOV, V. A.;BAJRAMOV, M. R.;SADYXOV, N. S.;GUSEJNOVA, R. A., AZERB. XIM. ZH.,(1988) N, S. 73-77

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-[1-[(E)-N-hydroxy-C-methylcarbonimidoyl]cyclopropyl]ethanone 、 盐酸 生成 4-(2-氯乙基)-3,5-二甲基异噁唑
  参考文献：
  名称：

  ZEFIROV, N. S.;KOZHUSHKOV, S. I.;KUZNETSOVA, T. S., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 11, 1693-1697

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2016046530A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  The present invention relates to novel compounds and methods for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase L1 (UCHL1). The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of cancer and other indications. Compounds of the invention include compounds having the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R8 are as defined herein.

  本发明涉及新型化合物和制备去泛素化酶（DUBs）抑制剂的方法。具体而言，本发明涉及抑制泛素C端水解酶L1（UCHL1）。本发明进一步涉及在癌症和其他适应症治疗中使用DUB抑制剂。本发明的化合物包括具有式（I）或其药用可接受盐的化合物，其中R1至R8如本文所定义。
• [EN] OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2014006402A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The disclosures herein relate to novel compounds of formula wherein W, X and Y1, Y2, Y3 and Y4 are defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of neurological or psychiatric disorders associated with orexin receptors.

  本公开涉及一种新型化合物的公式，其中W、X和Y1、Y2、Y3和Y4在此处定义，并其在治疗、预防、改善、控制或减少与促觉素受体相关的神经系统或精神障碍的风险中的用途。
• [EN] MODULATORS OF HEDGEHOG (HH) SIGNALLING PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION HEDGEHOG (HH)
  申请人：E THERAPEUTICS PLC

  公开号：WO2018078360A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  There are described compounds of formula (I): and there use as a medicament in the treatment of conditions involving abnormal activation and/or malfunction of the of the hedgehog pathway, such as cancer, fibrosis and chronic graft-versus-host disease (cGVHD).

  描述了化合物的结构式(I)：以及它们在治疗涉及Hedgehog通路异常激活和/或功能失调的疾病中的用途，如癌症、纤维化和慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的药物。
• NOVEL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE AND INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：Menet Christel Jeanne Marie

  公开号：US20110190260A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  [1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyridine compounds are disclosed that have a formula represented by the formula (I). The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, diseases involving cartilage degradation, bone and/or joint degradation, for example osteoarthritis; and/or conditions involving inflammation or immune responses, such as Crohn's disease, rheumatoid arthritis, psoriasis, allergic airways disease (e.g. asthma, rhinitis), juvenile idiopathic arthritis, colitis, inflammatory bowel diseases, endotoxin-driven disease states (e.g. complications after bypass surgery or chronic endotoxin states contributing to e.g. chronic cardiac failure), diseases involving impairment of cartilage turnover (e.g diseases involving the anabolic stimulation of chondrocytes), congenital cartilage malformations, diseases associated with hypersecretion of IL6, transplantation rejection (e.g. organ transplant rejection) and proliferative diseases.

  本文披露了一种具有公式（I）所表示的化学式的[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶化合物。这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗哺乳动物（包括人类）的各种疾病，包括但不限于涉及软骨降解、骨骼和/或关节降解的疾病，例如骨关节炎；以及涉及炎症或免疫反应的疾病，如克隆病、类风湿性关节炎、牛皮癣、过敏性呼吸道疾病（例如哮喘、鼻炎）、少年特发性关节炎、结肠炎、炎性肠病、内毒素驱动的疾病状态（例如旁路手术后的并发症或慢性内毒素状态导致的慢性心力衰竭等）、涉及软骨周转障碍的疾病（例如涉及软骨细胞的合成刺激的疾病）、先天性软骨畸形、与IL6高分泌相关的疾病、移植排斥（例如器官移植排斥）和增生性疾病。
• OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：US20150126498A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The disclosures herein relate to novel compounds of formula wherein W, X and Y 1 , Y 2 , Y 3 and Y 4 are defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of neurological or psychiatric disorders associated with orexin receptors.

  本文披露了一种公式化合物，其中W、X和Y1、Y2、Y3和Y4在此定义，并且它们在治疗、预防、改善、控制或降低与促进素受体相关的神经或精神障碍的风险方面的使用。