4-(2-氯乙基)-3,5-二甲基-1H-吡唑 | 79379-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(2-氯乙基)-3,5-二甲基-1H-吡唑
• 英文名称: 3,5-dimethyl-4-(2-chloroethyl)pyrazole
• 英文别名: 4-(2-chloroethyl)-3,5-dimethylpyrazole；4-(2-chloroethyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole；2-chloroethyl-3,5-dimethylpyrazole
• CAS: 79379-05-8
• 化学式: C₇H₁₁ClN₂
• mdl: MFCD00464183
• 分子量: 158.631
• InChiKey: CLKLSRDKPNOWAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-127°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氯乙基)-3,5-二甲基-1H-吡唑 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 2-(3,5-二甲基-1H-吡唑-4-基)-乙胺
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1012491222562
• 作为产物：
  描述：

  1,1-乙酰基环丙烷 在 盐酸肼 作用下， 以 水 为溶剂， 以80%的产率得到4-(2-氯乙基)-3,5-二甲基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  重排和环化—XVI：1，1-二乙酰基环丙烷与肼和羟胺衍生物的开环反应，是β-X-乙基取代的吡唑和异恶唑的新颖合成

  摘要：

  1,1-二乙酰基环丙烷（1）与许多肼和羟胺衍生物的反应通过环丙烷开环进行，并引入外部亲核试剂（溶剂），得到3,5-二甲基吡唑的4-β-X-乙基衍生物和-异恶唑，这些杂环的新途径。这种环断裂在作为溶剂的水中特别平滑地发生。讨论了这种异常温和的亲核环丙烷开环的原理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80149-x

文献信息

• [EN] PYRAZOLES<br/>[FR] PYRAZOLES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016025918A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The invention relates to pyrazole derivatives which are NMDA NR2B receptor inhibitors, useful in treating central nervous system diseases.

  这项发明涉及吡唑衍生物，它们是NMDA NR2B受体抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病。
• Synthesis, characterisation and structural aspects of some symmetrical organotellurium halides based on <i>Bis</i>(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)telluride
  作者：K. K. Bhasin、S. Pundir、S. Neogy、D. Mehta、S. K. Mehta

  DOI：10.1080/10426507.2017.1399127

  日期：2018.5.4

  GRAPHICAL ABSTRACT ABSTRACT Bis(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)telluride (2) has been synthesised in good yield by reacting 1-(2-chloroethyl)-3,5-dimethylpyrazole with in situ prepared sodium telluride, Na2Te in an aqueous solution. A number of new organotellurium halides from bis(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)telluride have been synthesised by using different halogenating reagents.

  图形摘要 摘要 双(2-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)乙基)碲化物 (2) 已通过 1-(2-氯乙基)-3,5-二甲基吡唑与原位制备碲化钠 Na2Te 水溶液。通过使用不同的卤化剂，已经从双(2-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)乙基)碲化物合成了许多新的有机碲卤化物。2与溴的反应得到双(2-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)乙基)碲化物二溴化物(5a)以及出乎意料的产物双(2-(4-溴-3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基）乙基）碲化物二溴化物（5b）。所有化合物都通过不同的光谱技术进行表征，即 1H、13C、125Te NMR、质谱、IR 和 CHN 分析。EDXRF 研究也已用于确认 5a 和 5b 的身份。双(2-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)乙基)碲化物(IV)氯化物(4)和双(2-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1)的热重分析-yl)ethyl)telluride
• Pyrazoles
  申请人：Janssen Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10155727B2

  公开（公告）日：2018-12-18

  The invention relates to pyrazole derivatives which are NMDA NR2B receptor inhibitors, useful in treating central nervous system diseases.

  本发明涉及吡唑衍生物，它们是 NMDA NR2B 受体抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病。
• ISMAILOV, V. A.;BAJRAMOV, M. R.;SADYXOV, N. S.;GUSEJNOVA, R. A., AZERB. XIM. ZH.,(1988) N, S. 73-77
  作者：ISMAILOV, V. A.、BAJRAMOV, M. R.、SADYXOV, N. S.、GUSEJNOVA, R. A.

  DOI：——

  日期：——
• PYRAZOLES
  申请人：Janssen Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3180315A1

  公开（公告）日：2017-06-21