7-chloro-2-(3-methoxyphenyl)-3,4-dimethyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyridazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-chloro-2-(3-methoxyphenyl)-3,4-dimethyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyridazine
• 英文别名: 7-Chloro-2-(3-methoxyphenyl)-3,4-dimethylpyrazolo[3,4-d]pyridazine
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₄O
• 分子量: 288.736
• InChiKey: RNTJQALWNVKUOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-2-(3-methoxyphenyl)-3,4-dimethyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyridazine 在 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N,N,3,4-tetramethyl-2-(3-(3-(methylamino)-1-phenylpropoxy)phenyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] META SUBSTITUTED PHENYLPYRAZOLO- AND PHENYLPYRROLO- PYRIDAZINE DERIVATIVES HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLPYRAZOLO- ET PHÉNYLPYRROLO-PYRIDAZINE MÉTA-SUBSTITUÉS AYANT UNE ACTIVITÉ MULTIMODALE CONTRE LA DOULEUR

  摘要：

  本发明涉及具有对电压门控钙通道的a28亚基，特别是a28-l亚基，以及NET受体具有双重药理活性的式(I)的取代苯基吡唑啉和吡咯吡啶并吡啉衍生物，以及这些化合物的制备过程、包含它们的药物组合物，以及它们在治疗中的用途，特别是用于疼痛治疗。

  公开号：

  WO2018100041A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-acetyl-1 -(3-methoxyphenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 7-chloro-2-(3-methoxyphenyl)-3,4-dimethyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] META SUBSTITUTED PHENYLPYRAZOLO- AND PHENYLPYRROLO- PYRIDAZINE DERIVATIVES HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLPYRAZOLO- ET PHÉNYLPYRROLO-PYRIDAZINE MÉTA-SUBSTITUÉS AYANT UNE ACTIVITÉ MULTIMODALE CONTRE LA DOULEUR

  摘要：

  本发明涉及具有对电压门控钙通道的a28亚基，特别是a28-l亚基，以及NET受体具有双重药理活性的式(I)的取代苯基吡唑啉和吡咯吡啶并吡啉衍生物，以及这些化合物的制备过程、包含它们的药物组合物，以及它们在治疗中的用途，特别是用于疼痛治疗。

  公开号：

  WO2018100041A1

文献信息

• META SUBSTITUTED PHENYLPYRAZOLO- AND PHENYLPYRROLO- PYRIDAZINE DERIVATIVES HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN
  申请人：ESTEVE PHARMACEUTICALS, S.A.

  公开号：EP3548491A1

  公开（公告）日：2019-10-09