2-氨基-4,6-二氟嘧啶 | 675-11-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氨基-4,6-二氟嘧啶
• 中文别名: 2-氨基-4,6-氟嘧啶
• 英文名称: 2-amino-4,6-difluoropyrimidine
• 英文别名: 4,6-difluoropyrimidin-2-amine；4,6-difluoropyrimidine-2-amine；4,6-difluoro-pyrimidin-2-ylamine；4,6-difluoro-2-pyrimidinamine
• CAS: 675-11-6
• 化学式: C₄H₃F₂N₃
• mdl: MFCD00233527
• 分子量: 131.085
• InChiKey: KJFMZGRMRFLJQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  214-216 °C
• 沸点：
  270.7±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.513±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

制备方法与用途

用途：2-氨基-4,6-二氟嘧啶用作研究用化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二氟嘧啶 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-allyloxy-2-amino-4-fluoropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2-amino-4-fluoropyrimidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种制备一般式I的2-氨基-4-氟嘧啶衍生物的方法，其中：##STR1##（其中R1为氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、苯基或苄基，芳香环可以被取代，R2为除氢外的R1基团之一），通过在无水极性有机溶剂中将2,4,6-三氟嘧啶与公式III的胺反应，得到2-氨基二氟嘧啶衍生物IVa和4-氨基二氟嘧啶衍生物IVb的混合物，从所得反应混合物中分离出IVa，然后在0℃至180℃下，通过在碱的存在下将IVa与醇反应，制备2-氨基-4-氟嘧啶衍生物I。通过在-80℃至-15℃下将2,4,6-三氟嘧啶II与胺III反应，并在有机碱的存在下将2-氨基二氟嘧啶衍生物IVa与醇反应，制备2-氨基-4-氟嘧啶衍生物I。

  公开号：

  US05011927A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氟嘧啶 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-氨基-4,6-二氟嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2-amino-4-fluoropyrimidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种制备一般式I的2-氨基-4-氟嘧啶衍生物的方法，其中：##STR1##（其中R1为氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、苯基或苄基，芳香环可以被取代，R2为除氢外的R1基团之一），通过在无水极性有机溶剂中将2,4,6-三氟嘧啶与公式III的胺反应，得到2-氨基二氟嘧啶衍生物IVa和4-氨基二氟嘧啶衍生物IVb的混合物，从所得反应混合物中分离出IVa，然后在0℃至180℃下，通过在碱的存在下将IVa与醇反应，制备2-氨基-4-氟嘧啶衍生物I。通过在-80℃至-15℃下将2,4,6-三氟嘧啶II与胺III反应，并在有机碱的存在下将2-氨基二氟嘧啶衍生物IVa与醇反应，制备2-氨基-4-氟嘧啶衍生物I。

  公开号：

  US05011927A1

文献信息

• MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Celgene Avilomics Research, Inc.

  公开号：US20160075720A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• Halogen-Exchange Fluorination of Aromatic Halides with HF or HF-Base
  作者：Tsuyoshi Fukuhara、Norihiko Yoneda

  DOI：10.1246/cl.1993.509

  日期：1993.3

  Heteroaromatic halides such as 2-chloropyrimidines and 2-chloropyridines, and 2,4-dinitrochlorobenzene underwent halogen-exchange fluorination with the treatment of HF or HF-base solutions to affor...

  2-氯嘧啶和2-氯吡啶等杂芳族卤化物和2,4-二硝基氯苯在HF或HF-碱溶液的处理下进行卤素交换氟化，得到...
• [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED SPIROPIPERIDINYL DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIROPIPÉRIDINYLE SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE ET LEURS UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2022034529A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; (I) wherein R1 R2, R4 and X1 are defeined herein, a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了化合物(I)或其药用可接受盐；(I)中R1、R2、R4和X1的定义见本文，本发明化合物的制备方法以及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组合物。
• 2,4,6-Trifluoropyrimidine. Reactions with nitrogen nucleophiles
  作者：Thomas J. Delia、Dennis P. Anderson、Jennifer M. Schomaker

  DOI：10.1002/jhet.5570410623

  日期：2004.11

  the nucleophilic displacement of one of the chlorines from 2,4,6-trichloropyrimidine, we now report the initial displacement of one of the fluorine atoms from 2,4,6-trifluoropyrimidine using both aliphatic and aromatic amines. The monosubstitution products favor 2-substitution with ammonia and ethanolamine while aniline gave the 4-substituted derivative as the preferred product.

  在我们继续进行涉及从2,4,6-三氯嘧啶中置换一个氯原子的研究的继续过程中，我们现在报告使用脂肪族和芳香族胺从2,4,6-三氟嘧啶中置换一个氟原子的初始方法。单取代产物有利于用氨和乙醇胺进行2-取代，而苯胺给出了4-取代的衍生物作为优选产物。
• IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Fang Qun Kevin

  公开号：US20110166146A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Imidazo[1,2-a]pyridines are disclosed. Compounds of the invention are useful therapeutic agents and their inclusion in pharmaceutical formulations and use in methods of treatment are disclosed.

  本发明揭示了咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物。该发明的化合物是有用的治疗剂，揭示了它们在制药配方中的包含以及在治疗方法中的使用。