thymusin | 76844-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: thymusin
• 英文别名: 5,6-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-7,8-dimethoxychromen-4-one
• CAS: 76844-66-1
• 化学式: C₁₇H₁₄O₇
• 分子量: 330.294
• InChiKey: DAUMHRNXYGHXIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thymusin 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5,6,2'-trihydroxy-7,8-dimethoxyflavone
  参考文献：
  名称：

  5,8-二羟基-6,7-二甲氧基黄酮的合成和一些天然黄酮的结构修正

  摘要：

  摘要 以 2',5'-二羟基-3',4',6'-三甲氧基苯乙酮为原料，合成了 6 个 5,8-二羟基-6,7-二甲氧基黄酮和 3 个 8-羟基-5,6,7-三甲氧基黄酮。选择性O-烷基化和脱烷基化，黄酮和它们的异构体6-羟基黄酮之间的区别通过 1 H NMR 和紫外光谱得到澄清。四种天然黄酮被提议为 5,8-二羟基-6,7-二甲氧基黄酮，必须具有其他结构，其中三种被证明是异构的 5,7-二羟基-6,8-二甲氧基黄酮。从 Ageratum conyzoides 中分离出的黄酮被正确识别为 8-hydroxy-5,6,7,3',4',5'-六甲氧基黄酮，但从蜡菊中分离出的黄酮的结构被修改为异构体 7 -羟基-5,6,8-三甲氧基黄酮。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(95)00070-n
• 作为产物：
  描述：

  6,4'-dibenzyloxy-5,7,8-trimethoxyflavone 在 三氯化铝 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以0.19 g的产率得到thymusin
  参考文献：
  名称：

  Rani, Indu, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 879

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tlc, uv and acidic treatment in the differentiation of 5,6- and 5,8-dihydroxyflavones, 3-methoxyflavones and flavonols
  作者：F.A.T. Barberán、F. Ferreres、F. Tomás

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91379-1

  日期：1985.1
• HORIE TOKUNARU; KOURAI HIROKI; NAKAYAMA MITSURU; TSUKAYAMA MASAO; MASUMUR+, NIXON KAGAKU KAJSI, NIRRON KAGAKU KAISNI, J. CHEM. SOS. JAR., CHEM. AND I+
  作者：HORIE TOKUNARU、 KOURAI HIROKI、 NAKAYAMA MITSURU、 TSUKAYAMA MASAO、 MASUMUR+

  DOI：——

  日期：——
• RANI, INDU, INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 9, 879
  作者：RANI, INDU

  DOI：——

  日期：——
• 5,6,4′-trihydroxy-7,8-dimethoxyflavone from Thymus membranaceus
  作者：Federico Ferreres、Francisco A.T. Barberan、Francisco Tomas

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)82579-0

  日期：1985.1
• Synthesis of 5,8-dihydroxy-6,7-dimethoxyflavones and revised structures for some natural flavones
  作者：T Horie

  DOI：10.1016/0031-9422(95)00070-n

  日期：1995.7

  7-trimethoxyflavones were synthesized from 2′,5′-dihydroxy-3′,4′,6′-trimethoxyacetophenone by adapting the selective O -alkylation and dealkylation, and the differentiation between the flavones and their isomeric 6-hydroxyflavones was clarified by 1 H NMR and UV spectra. Four natural flavones proposed as 5,8-dihydroxy-6,7-dimethoxyflavones, must have other structures and three are shown to be the isomeric

  摘要 以 2',5'-二羟基-3',4',6'-三甲氧基苯乙酮为原料，合成了 6 个 5,8-二羟基-6,7-二甲氧基黄酮和 3 个 8-羟基-5,6,7-三甲氧基黄酮。选择性O-烷基化和脱烷基化，黄酮和它们的异构体6-羟基黄酮之间的区别通过 1 H NMR 和紫外光谱得到澄清。四种天然黄酮被提议为 5,8-二羟基-6,7-二甲氧基黄酮，必须具有其他结构，其中三种被证明是异构的 5,7-二羟基-6,8-二甲氧基黄酮。从 Ageratum conyzoides 中分离出的黄酮被正确识别为 8-hydroxy-5,6,7,3',4',5'-六甲氧基黄酮，但从蜡菊中分离出的黄酮的结构被修改为异构体 7 -羟基-5,6,8-三甲氧基黄酮。