decahydro-1H-cyclopentacyclooctane-4,8-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: decahydro-1H-cyclopentacyclooctane-4,8-dione
• 英文别名: Bicyclo[6.3.0]undecane-2,6-dione；2,3,3a,4,6,7,8,9a-octahydro-1H-cyclopenta[8]annulene-5,9-dione
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: OJAYMCAVZBJGHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tricyclo<6.3.0.0^2,7>undecan-3-one 在 sodium tetrahydroborate 、 二甲基硫 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 decahydro-1H-cyclopentacyclooctane-4,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Kumar, M. Suresh; Rao, Jampani Madhusudana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 8, p. 729 - 733

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel ring enlargement of cyclobutane derivatives by oxidative radical decarboxylation
  作者：Sylvie Piva-Le Blanc、Sandrine Hénon、Olivier Piva

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02270-9

  日期：1998.12

  Cycloadducts obtained via [2+2] photocycloaddition between an unsaturated oxoacid and cycloalkene are readily opened by irradiation at 366nm, in the presence of catalytic amounts of acridine in toluene and under an oxygen atmosphere, leading after treatment with dimethylsulfide to the formation of polycyclic diketones or ketolactones.

  通过不饱和含氧酸和环烯之间的[2 + 2]光环加成反应得到的负载物很容易通过在366 nm的辐射下，在催化量的cr啶在甲苯中和氧气气氛下打开而打开，用二甲基硫醚处理后导致形成多环二酮或酮内酯。