5-t-butylcyclohexane-1,3-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-t-butylcyclohexane-1,3-diol
• 英文别名: 3-Hydroxy-5-t-butylcyclohexanol；5-tert-Butyl-1,3-cyclohexanediol；5-tert-butylcyclohexane-1,3-diol
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂
• 分子量: 172.268
• InChiKey: HCWOZECUOKMCSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-t-butylcyclohexane-1,3-diol 、 二苯二氯硅烷 生成 3α,3β-diphenyl-7β-t-butyl-2,4-dioxa-3-silabicyclo<3.3.1>nonane
  参考文献：
  名称：

  一些2,4-二氧杂-和2,4-二氧杂-3-硅双环[3.3.1]壬烷的合成与构象

  摘要：

  通过13 C和1 H NMR光谱确定的标题化合物的构象表明，双环[3.3.1]壬烷中的2-和4-亚甲基被醚氧原子取代会严重破坏cc的构象：在2-oxabicyclocyclo [ 3.3.1]-壬烷的cc和bc构象异构体大约相等，而在2,4-二恶双环[3.3.1]壬烷中，bc的构象占优势。的2,4-二氧杂-3- silabicyclo [3.3.1]壬烷还主要发生在矿井BC构象。与碳环双环[3.3.1]壬烷一样，两翼都被强烈展平。描述了立体选择性合成的3α-甲基双环[3.3.1]壬烷，这项研究中的重要模型化合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80072-0

文献信息

• Prodrug derivatives of acids using alcohols with homotopic hydroxy groups and methods for their preparation and use
  申请人：deLong A. Mitchell

  公开号：US20070254920A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  This invention relates to novel homotopic prodrugs and medicaments and methods for their preparation, testing and use. In one embodiment, the homotopic prodrug has the general formula wherein is a biologically-active moiety comprising a carboxylic acid functional group, and R b is a homotopically-symmetrical alcohol bonded to the biologically-active moiety through the carboxylic acid functional group to form an ester linkage, as well as optical isomers, enantiomers, pharmaceutically acceptable salts, biohydrolyzable amides, esters, and imides thereof and combinations thereof.

  这项发明涉及新型同位素前药、药物以及其制备、测试和使用方法。在一个实施例中，同位素前药具有一般公式 其中 是包含羧酸官能团的生物活性基团，而 R b 是通过羧酸官能团与生物活性基团形成酯键的同位对称醇，以及其光学异构体、对映异构体、药用可接受盐、生物水解酰胺、酯、亚酰胺及其组合物。