(5,7-dimethyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]quinolin-9-yl)-piperidin-2-yl-methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (5,7-dimethyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]quinolin-9-yl)-piperidin-2-yl-methanol
• 英文别名: alpha-[2-Piperidyl]-5,7-dimethyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]quinoline-9-methanol]；(5,7-dimethyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]quinolin-9-yl)-piperidin-2-ylmethanol
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O
• 分子量: 310.439
• InChiKey: AJTXQBKAARGYRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5,7-dimethyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]quinolin-9-yl)-piperidin-2-yl-methanol 、 4-氯苯甲醛 生成 9-[3ξ-(4-chloro-phenyl)-hexahydro-(8ar)-oxazolo[3,4-a]pyridin-1c-yl]-5,7-dimethyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  抗疟药。11.取代的2-芳基-4-喹啉氨基醇的2-Vinolog。

  摘要：

  3-（对氯亚苄基）-5、7-二甲基-2、3-二氢-1H-环戊[b]喹啉-9-（二正丁基氨基甲基）甲醇和2-β-（对氯苯乙烯基）]由6，-8-二甲基-4-羟基卡斯蒂尔通过3，3-二氯化，3-甲氧基二甲氧基化，3-酮基的二甲氧基化反应合成了-6，8-二甲基喹啉-4-（二-正丁基氨基甲基）甲醇。 ，Pfitzinger与环戊烷酮或丙酮缩合为2，3-三亚甲基或2-甲基喹啉，与p-ClPhCHO在2-亚甲基或2-甲基缩合，水解为4-喹醛，亚甲基化为环氧化物，并与Bu2NH。两者均对小鼠伯氏疟原虫具有治愈作用。第一种是更有效的：在10 mg / kg时有活性，在40 mg / kg时完全治愈，对动物只有轻度的光毒性。

  DOI：

  10.1021/jm00225a014