在结构上类似于喹诺
酮类抗菌剂的一系列新型3-
喹啉羧
酰胺具有出色的抗疱疹性能。通过在1、2、3和7位修饰
喹啉环,鉴定出与
无环鸟苷相比具有高达5倍的HSV-2斑块减少能力的类似物。在单剂量小鼠感染模型中,体外最有效的衍
生物之一是1-(4-
氟苯基)-1,4-二
氢-4-
氧代-7-(4-
吡啶基)-3-
喹啉羰基乙
酰胺( 97),在1/16剂量下显示出与
阿昔洛韦相当的口服抗疱疹药功效;然而,在多剂量方案中,97的效力降低了2倍。在口服97次的小鼠中,血浆药物
水平持续升高很明显,这可能是观察到的高疗效的原因。这些药物作用的分子机理尚不清楚;然而,基于对
阿昔洛韦抗性突变体的体外研究,其机理可能与
阿昔洛韦不同。体外减轻斑块的能力通常不能预测小鼠的口服功效。X射线晶体结构97证实了结构的指定,并提供了有关构象对减少斑块效力的影响的有用见解。