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3-Ethyl-6-methyl-4-phenyl-3,4-dihydro-pyrazolo[3,4-d][1,2,3]triazole

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Ethyl-6-methyl-4-phenyl-3,4-dihydro-pyrazolo[3,4-d][1,2,3]triazole
英文别名
3-Ethyl-6-methyl-4-phenylpyrazolo[4,5-d]1,2,3-triazole;3-ethyl-6-methyl-4-phenylpyrazolo[3,4-d]triazole
3-Ethyl-6-methyl-4-phenyl-3,4-dihydro-pyrazolo[3,4-d][1,2,3]triazole化学式
CAS
——
化学式
C12H13N5
mdl
——
分子量
227.269
InChiKey
VJBOGHNJMADDSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    48.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-Ethylamino-3-methyl-4-nitroso-1-phenylpyrazole 在 palladium on activated charcoal 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下, 以 甲醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.08h, 生成 3-Ethyl-6-methyl-4-phenyl-3,4-dihydro-pyrazolo[3,4-d][1,2,3]triazole
    参考文献:
    名称:
    一系列取代的吡唑并 [3,4-d] -1,2,3-三唑和吡唑并 [3,4-d] 恶唑的合成和生物学评价
    摘要:
    鉴于基于三唑的杂环结构作为抗真菌、抗病毒和抗肿瘤剂的生物学相关性,我们合成了一系列取代的吡唑并 [3,4-d]-1,2,3-三唑 (2e-h, 2j , 4b) 我们评估了它们的细胞抑制和抗病毒(包括 HIV - 1)活性以及它们抑制各种人类致病真菌和细菌繁殖的能力。此外,一些化合物的生物活性,即吡唑并[3,4-d]恶唑(3a-e)和吡唑并[3,4-d]-1,2,3-三唑(2a-d,4a,5 ),我们先前获得但未对其生物活性进行研究,也进行了研究。只有化合物 3a-e 对人淋巴母细胞系 MT-4 细胞具有显着的抗增殖活性。
    DOI:
    10.1002/(sici)1521-4184(19989)331:9<269::aid-ardp269>3.0.co;2-7
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