1-[(cyclopent-3-en-1-yl)-methyl]-5-ethyl-6-(3,5-dimethylbenzoyl)-2,4-pyrimidinedione | 195720-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[(cyclopent-3-en-1-yl)-methyl]-5-ethyl-6-(3,5-dimethylbenzoyl)-2,4-pyrimidinedione
• 英文别名: 1-[(Cyclopent-3-en-1-yl)methyl]-5-ethyl-6-(3,5-dimethylbenzoyl)-2,4-pyrimidinedione；1-(cyclopent-3-en-1-ylmethyl)-6-(3,5-dimethylbenzoyl)-5-ethylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 195720-26-4
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₃
• 分子量: 352.433
• InChiKey: BEMROAADXJFLBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6-(3,5-dimethylbenzoyl)-5-ethylpyrimidine)-2,4(1H,3H)-dione 、 cyclopent-3-en-1-ylmethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 (6-(3,5-dimethylbenzoyl)-5-ethylpyrimidine)-2,4(1H,3H)-dione 作用下， 生成 1-[(cyclopent-3-en-1-yl)-methyl]-5-ethyl-6-(3,5-dimethylbenzoyl)-2,4-pyrimidinedione
  参考文献：
  名称：

  Antiviral substituted pyrimidinedione homocarbocyclic nucleoside

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的新化合物及其药学上可接受的盐，以及制备这些衍生物的方法和含有它们作为活性成分的制药组合物。 其中，R1、R2和R3分别独立地表示氢原子、卤素原子、C1-C10烷基、C1-C10硫代烷基、C3-C8可选取代的环烷基、不饱和烷基、取代烷基羟基或芳基羟基、C1-C10烷基胺、硝基、C1-C4低酯、C1-C4低烷氧基、C1-C4低硫代烷氧基；Z表示氧原子、硫原子、碳原子和羰基基团；X表示氧原子、硫原子；n表示1-3的整数；(亚)环烷基表示 其中，R4和R5独立地表示氢原子、羟甲基、保护羟甲基、苄基、取代的羰基、取代的烷基磺酰基或芳基磺酰基、取代的硅烷基或类似物。

  公开号：

  US05922727A1

文献信息

• Process for the preparation of 1-[(cyclopent-3-en-1-yl)-methyl]-5-ethyl-6-(3,5-dimethylbenzoyl)-2,4-pyrimidinedione
  申请人：Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06274732B1

  公开（公告）日：2001-08-14

  A process for the preparation of the compound of the formula (I) by reacting a compound of the formula (IV) with a compound of the formula (III). wherein Lie is a leaving group; and a compound of formula (IV):

  通过将公式（IV）的化合物与公式（III）的化合物反应制备公式（I）的化合物的过程，其中Lie是一个离去基团；公式（IV）的化合物为：
• Process for the preparation of 1-[(cyclopent-3-en-1-yl)-methyl]-5-ethyl-6-(3,5-dimethylbenzoyl)-2,4-pyrimidinedione
  申请人：Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1035116A1

  公开（公告）日：2000-09-13

  A process for the preparation of the compound of the formula (I) by reacting a compound of the formula (IV) with a compound of the formula (III). wherein Lie is a leaving group; and a compound of the formula (IV) :

  一种通过式（IV）化合物与式（III）化合物反应制备式（I）化合物的工艺。 其中 Lie 是离去基团；以及 式（IV）化合物：
• Anti-CCR5 antibody
  申请人：Progenics Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2058006A1

  公开（公告）日：2009-05-13

  An anti-CCR5 antibody which comprises (i) two light chains, each light chain comprising the expression product of a plasmid designated pVK:HuPR0140-VK (ATCC Deposit Designation PTA-4097), and (ii) two heavy chains, each heavy chain comprising the expression product of either a plasmid designated pVgl:HuPR0140 HG2-VH (ATCC Deposit Designation PTA-4098) or a plasmid designated pVgl:HuPRO140 (mut B+D+I)-VH (ATCC Deposit Designation PTA-4099), or a fragment of such antibody, which binds to CCR5 on the surface of a human cell.

  一种抗 CCR5 抗体，它包括(i)两条轻链，每条轻链由名为 pVK:HuPR0140-VK 的质粒（ATCC 保存名称 PTA-4097）的表达产物组成；(ii)两条重链，每条重链由名为 pVgl.HuPR0140 HG2-VH 的质粒（ATCC 保存名称 PTA-4098）或名为 pVgl:HuPRO140 (mut B+D+I)-VH 的质粒（ATCC 保存名称 PTA-4098）的表达产物组成：HuPR0140 HG2-VH (ATCC Deposit Designation PTA-4098) 或 pVgl:HuPRO140 (mut B+D+I)-VH (ATCC Deposit Designation PTA-4099) 的质粒，或这种抗体的片段的表达产物，它们与人体细胞表面的 CCR5 结合。
• Novel compounds that enhance dimerization of the subunits of HIV-1 reverse transcriptase having mutations associated with resistance to nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030109468A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  The invention provides novel compounds that enhance dimerization of the subunits of HIV-1 reverse transcriptase having mutations associated with resistance to nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs). Such compounds inhibit HIV-1 reverse transcriptase activity and as such, inhibit HIV-1, in particular HIV-1 resistant to conventional NNRTIs. The invention provides a method of determining whether a compound enhances formation of a complex between a p66 and p51 subunit polypeptides of HIV-1 reverse transcriptase, in which the p66 subunit has at least one or more mutations associated with resistance of HIV-1 to at least one NNRTI. The invention further provides methods of using a compound that enhances formation of a complex between a p66 subunit polypeptide having at least one mutation associated with resistance of HIV-1 to at least one NNRTI and a p51 subunit of HIV-1 reverse transcriptase.

  本发明提供了新型化合物，这些化合物可增强具有与非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTIs）耐药性相关突变的 HIV-1 逆转录酶亚基的二聚化。这类化合物可抑制 HIV-1 逆转录酶的活性，从而抑制 HIV-1，特别是对传统 NNRTIs 产生耐药性的 HIV-1。本发明提供了一种确定化合物是否能增强 HIV-1 逆转录酶 p66 和 p51 亚基多肽之间复合物形成的方法，其中 p66 亚基具有至少一种或多种与 HIV-1 对至少一种 NNRTI 的耐药性相关的突变。本发明进一步提供了使用一种化合物的方法，该化合物可增强具有至少一种与HIV-1对至少一种NNRTI的耐药性相关的突变的p66亚基多肽与HIV-1逆转录酶的p51亚基之间复合物的形成。
• CD4-IgG2 formulations
  申请人：Olson C. William

  公开号：US20050276798A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  This invention provides formulations of the anti-HIV therapeutic, CD4-IgG2, that contain higher concentrations of the therapeutic than were previously prepared, are stable, and safe to administer. Methods for making high-concentration CD4-IgG2 formulations by first concentrating CD4-IgG2 to about 50 mg/ml in a buffer comprising about 6.7 mM histidine/2% maltose, pH 6.0, then lyophilizing the sample and reconstituting it to about 150 mg/ml in a buffer comprising about 20 mM histidine/6% maltose, pH 6.0, are provided. Such high-concentration CD4-IgG2 formulations are suitable for intravenous, subcutaneous and intramuscular delivery, the latter two routes being potentially useful for facilitating self-administration by HIV-infected individuals. This invention is also directed to methods of using the CD4-IgG2 formulations to inhibit or prevent infect CD4+ cells from becoming infected with HIV, and to treat subjects having CD4+ cells infected with HIV.

  本发明提供了抗艾滋病毒治疗剂 CD4-IgG2 的制剂，该制剂所含治疗剂的浓度比以前制备的高，且稳定、用药安全。本发明提供了制作高浓度 CD4-IgG2 制剂的方法，即首先在含有约 6.7 mM 组氨酸/2%麦芽糖、pH 值为 6.0 的缓冲液中将 CD4-IgG2 浓缩至约 50 mg/ml，然后冻干样品并在含有约 20 mM 组氨酸/6%麦芽糖、pH 值为 6.0 的缓冲液中重组至约 150 mg/ml。这种高浓度 CD4-IgG2 制剂适用于静脉注射、皮下注射和肌肉注射，后两种途径可能有助于促进艾滋病毒感染者的自我给药。本发明还涉及使用 CD4-IgG2 制剂抑制或防止 CD4+ 细胞感染 HIV，以及治疗 CD4+ 细胞感染 HIV 的受试者的方法。