Thr-Thr-Asn-Tyr-Thr-OH | 107531-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Thr-Thr-Asn-Tyr-Thr-OH
• 英文别名: Thr-Thr-Asn-Tyr-Thr；(2S,3R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S,3R)-2-amino-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-3-hydroxybutanoic acid
• CAS: 107531-09-9
• 化学式: C₂₅H₃₈N₆O₁₁
• 分子量: 598.61
• InChiKey: KVPFYRAFNZKJSD-CPXLMRBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  304
• 氢给体数：
  11
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thr-Thr-Asn-Tyr-Thr-OH 在 N-甲基吗啉 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 H-D-isoAsp-Thr-Thr-Asn-Tyr-Thr-OH
  参考文献：
  名称：

  Marastoni; Salvadori; Scaranari, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1994, vol. 44, # 9, p. 1073 - 1076

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-酪氨酸羟基琥珀酰亚胺酯 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.01h， 生成 Thr-Thr-Asn-Tyr-Thr-OH
  参考文献：
  名称：

  Marastoni; Salvadori; Scaranari, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1994, vol. 44, # 9, p. 1073 - 1076

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Marastoni; Salvadori; Scaranari, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1994, vol. 44, # 9, p. 1073 - 1076
  作者：Marastoni、Salvadori、Scaranari、Spisani、Reali、Traniello、Tomatis

  DOI：——

  日期：——