aurovertin B | 55350-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: aurovertin B
• 英文别名: [(1S,3S,4S,5S,7R,8S)-7-ethyl-4-hydroxy-3-[(1E,3E,5E)-6-(4-methoxy-3-methyl-6-oxopyran-2-yl)hexa-1,3,5-trienyl]-1,5-dimethyl-2,6-dioxabicyclo[3.2.1]octan-8-yl] acetate
• CAS: 55350-03-3
• 化学式: C₂₅H₃₂O₈
• 分子量: 460.524
• InChiKey: QXCOFYWOWZJFEA-YJMRODJJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 aurovertin B 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 以84.4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种aurover tin B衍生物及制备方法与应用

  摘要：

  本发明涉及aurovertin B衍生物和aurovertin B衍生物的制备方法，以及aurovertin B衍生物在制备三阴乳腺癌治疗药物中的应用，本发明的aurovertin B衍生物与aurovertin B相比提高化合物的水溶性，可以提高生物利用度便于制成制剂。同时，本发明的aurovertin B衍生物与aurovertin B相比，衍生物具有明显的剂量依赖性，并且降低了化合物的对正常细胞的毒性，提高其成药性。本发明的aurovertin B衍生物对三阴乳腺癌细胞增殖有很强的抑制作用，其活性强于临床用药紫杉醇。

  公开号：

  CN111662303A
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2S,3R,4S,5R)-4-benzyloxy-5-ethyl-2,4-dimethyl-2-[(2S,3R)-3-((E)-3-oxo-propenyl)-oxiranyl]-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 camphor-10-sulfonic acid sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 aurovertin B
  参考文献：
  名称：

  急性神经毒性代谢产物aurovertin b的全合成和绝对构型

  摘要：

  Aurovertin B（一种的代谢物）是由D-葡萄糖立体有择环化合成的。其绝对配置已明确确定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89819-7

文献信息

• Total synthesis and the absolute configuration of aurovertin B
  作者：Shigeru Nishiyama、Hiroaki Toshima、Hiroki Kanai、Shosuke Yamamura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84870-4

  日期：1986.1

  Aurovertin B, a metabolite of , has been synthesized starting from D-glucose, in connection with which, its absolute configuration has been unambiguously determined.

  已从D-葡萄糖开始合成了Aurovertin B（一种的代谢物），与此相关的是，Aurovertin B的绝对构型已得到明确确定。
• REGULATED BIOCIRCUIT SYSTEMS
  申请人：Obsidian Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192691A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides regulatable biocircuit systems. Such systems provide modular and tunable protein expression systems in support of the discovery and development of therapeutic modalities.