1-(4-fluorophenyl)-N-(5-methyl-2-phenylpyrazol-3-yl)methanimine | 186140-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-N-(5-methyl-2-phenylpyrazol-3-yl)methanimine
• CAS: 186140-57-8
• 化学式: C₁₇H₁₄FN₃
• 分子量: 279.317
• InChiKey: CZLVXDRSBBKPRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-N-(5-methyl-2-phenylpyrazol-3-yl)methanimine 、 丙酮酸 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 6-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyridines II: Synthesis and Antibacterial Screening of 6-Aryl-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic Acids

  摘要：

  制备 5-氨基-3-甲基-1-苯基-1H-吡唑与各种芳香醛和丙酮酸反应，得到 6-芳基-3-甲基-1-苯基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-4-羧酸。制备的化合物通过质谱、红外光谱、1H、13C NMR 光谱和 CHN 分析数据进行了表征。本研究还对合成的各种 6-芳基-3-甲基-1-苯基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-4-羧酸进行了抗菌活性评估。结果发现，其中一些化合物具有良好的抗菌效果。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.15918
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑 、 对氟苯甲醛 在 盐酸 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 1-(4-fluorophenyl)-N-(5-methyl-2-phenylpyrazol-3-yl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyridines II: Synthesis and Antibacterial Screening of 6-Aryl-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic Acids

  摘要：

  制备 5-氨基-3-甲基-1-苯基-1H-吡唑与各种芳香醛和丙酮酸反应，得到 6-芳基-3-甲基-1-苯基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-4-羧酸。制备的化合物通过质谱、红外光谱、1H、13C NMR 光谱和 CHN 分析数据进行了表征。本研究还对合成的各种 6-芳基-3-甲基-1-苯基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-4-羧酸进行了抗菌活性评估。结果发现，其中一些化合物具有良好的抗菌效果。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.15918

文献信息

• Pyrazolopyridines II: Synthesis and Antibacterial Screening of 6-Aryl-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic Acids
  作者：Tahir Maqbool、Areesha Nazeer、Muhammad Naeem Khan、Mark C. Elliott、Misbahul Ain Khan、Muhammad Ashraf、Muhammad Nasrullah、Shafia Arshad、Munawar Ali Munawar

  DOI：10.14233/ajchem.2014.15918

  日期：——

  5-Amino-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole was prepared to react with various aromatic aldehydes and pyruvic acid to afford 6-aryl-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carbxylic acids. The prepared compounds were characterized by Mass, IR, 1H, 13C NMR spectra and CHN analysis data. Various 6-aryl-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carbxylic acids synthesized during this work were also evaluated for their antibacterial activities. Some of these compounds were found to be good antibacterial agents.

  制备 5-氨基-3-甲基-1-苯基-1H-吡唑与各种芳香醛和丙酮酸反应，得到 6-芳基-3-甲基-1-苯基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-4-羧酸。制备的化合物通过质谱、红外光谱、1H、13C NMR 光谱和 CHN 分析数据进行了表征。本研究还对合成的各种 6-芳基-3-甲基-1-苯基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-4-羧酸进行了抗菌活性评估。结果发现，其中一些化合物具有良好的抗菌效果。