1-(5-Methyl-isoxazol-3-yl)-5-(4-nitro-phenyl)-1H-tetrazole | 109300-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(5-Methyl-isoxazol-3-yl)-5-(4-nitro-phenyl)-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-Methyl-3-[5-(4-nitrophenyl)tetrazol-1-yl]isoxazole；5-methyl-3-[5-(4-nitrophenyl)tetrazol-1-yl]-1,2-oxazole
• CAS: 109300-44-9
• 化学式: C₁₁H₈N₆O₃
• 分子量: 272.223
• InChiKey: BQEUUZIZBACDLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-Methyl-isoxazol-3-yl)-5-(4-nitro-phenyl)-1H-tetrazole 以 萘烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以48%的产率得到1-[3-(4-Nitro-phenyl)-[1,2,4]triazin-6-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-(5-Methylisoxazole-3-yl)-5-Aryl-Tetrazoles and its Pyrolysis

  摘要：

  3-Aroylamino-5-methylisoxazoles (2) were obtained by the reaction of 3-amino-5-methylisoxazole (1) with different aroyl chlorides. These amides on reaction with phosphorous pentachloride followed by sodium azide yielded 1-(5-methylisoxazole-3-yl)-5-aryltetrazo (4). Pyrolysis of the tetrazoles thus obtained resulted in the formation of 3-aryl-6-acetyl(1,2-4)triazines (9).

  DOI：

  10.1080/00397919908086453
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)-4-nitrobenzamide 在 sodium azide 、 五氯化磷 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(5-Methyl-isoxazol-3-yl)-5-(4-nitro-phenyl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Prameela, B.; Rajanarendar, E.; Rao, C. Janakirama, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1209 - 1213

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PRAMEELA, B.;RAJANARENDAR, E.;RAO, C. JANAKIRAMA;MURTHY, A. KRISHNA, INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 12, 1209-1213
  作者：PRAMEELA, B.、RAJANARENDAR, E.、RAO, C. JANAKIRAMA、MURTHY, A. KRISHNA

  DOI：——

  日期：——