dolastatins 11 | 111517-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: dolastatins 11
• 英文别名: ibu-epidolastatin 11；Dolastatin 11；(2S,8S,14S,17S,20S,25S,28R,29S)-2-[(2S)-butan-2-yl]-28-ethyl-17-[(4-methoxyphenyl)methyl]-7,13,16,20,22,22,25,29-octamethyl-8-(2-methylpropyl)-14-propan-2-yl-1-oxa-4,7,10,13,16,19,24,27-octazacyclotriacontane-3,6,9,12,15,18,21,23,26,30-decone
• CAS: 111517-68-1
• 化学式: C₅₀H₈₀N₈O₁₂
• 分子量: 985.232
• InChiKey: XOSLDLHSPLPVME-FKLVWXFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  259
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((S)-4-tert-Butoxycarbonylamino-2,2-dimethyl-3-oxo-pentanoylamino)-propionic acid 在 钯 氢气 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 dolastatins 11
  参考文献：
  名称：

  多拉司他丁。26. Dolastatin 111a 的合成和立体化学

  摘要：

  海兔 Dolabella auricularia 的强效抗肿瘤剂 dolastatin 11 的首次合成证实了该天然产物和 dolastatin 12、majusculamide C 和 57-normajusculamide C 的拟议结构并建立了最后构型。

  DOI：

  10.1021/ja963857y

文献信息

• Compositions and methods for detecting and treating HIV infection
  申请人：George Mason Intellectual Properties, Inc.

  公开号：EP2236620A2

  公开（公告）日：2010-10-06

  HIV infection can be detected by measuring phosphorylation levels of the actin-depolymerizing factor (AFD)/cofilin family, and infection can be treated and/or prevented by modulating the HIV co-receptor signaling pathway.

  通过测量肌动蛋白解聚因子（AFD）/纤维蛋白家族的磷酸化水平，可以检测到艾滋病毒感染；通过调节艾滋病毒共受体信号通路，可以治疗和/或预防感染。
• Processes and host cells for genome, pathway, and biomolecular engineering
  申请人：enEvolv, Inc.

  公开号：US10370654B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The present disclosure provides compositions and methods for genomic engineering.

  本公开提供了基因组工程的组合物和方法。
• ISOLATION AND STRUCTURAL ELUCIDATION OF THE CYTOSTATIC LINEAR AND CYCLO-DEPSIPEPTIDES DOLASTATIN 16, DOLASTATIN 17, AND DOLASTATIN 18
  申请人：ARIZONA BOARD OF REGENTS

  公开号：EP0973540B1

  公开（公告）日：2005-11-02
• EP0973540A4
  申请人：——

  公开号：EP0973540A4

  公开（公告）日：2002-05-15
• METHOD FOR DESIGNING CD10-ACTIVATED PRODRUG COMPOUNDS
  申请人：Medarex, Inc.

  公开号：EP1404356B1

  公开（公告）日：2011-04-06