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2-Acetyl-indol-essigsaeure-3-methylester | 92029-26-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Acetyl-indol-essigsaeure-3-methylester
英文别名
(2-acetyl-3-indolyl)acetic acid methyl ester;(2-acetyl-indol-3-yl)-acetic acid methyl ester;methyl 2-(2-acetyl-1H-indol-3-yl)acetate
2-Acetyl-indol-essigsaeure-3-methylester化学式
CAS
92029-26-0
化学式
C13H13NO3
mdl
——
分子量
231.251
InChiKey
XONQDPORXQHZDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    59.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Acetyl-indol-essigsaeure-3-methylester一水合肼 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以52%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    2-肼-3-吲哚基乳酸的肼杂环化反应。2,3-二氢-2-氧代-5-R 1 -1H- [1,2]二氮杂[4,5-b]吲哚的合成
    摘要:
    与类似的苯乙酸衍生物相比,2-乙酰基-3-吲哚基乳酸hydr及其酰胺的杂环化不会导致2,3-二氢-2-氧代-5-R 1 -1H- [1,2 ]二氮杂-[4,5-b]吲哚,而是2-氨基吲哚[2,3- c ]吡啶-3(2H)-一或2-乙酰基-3-吲哚基-乙酸的嗪。通过1-烷基氨基乙酰基吲哚并[2,3- c ]吡咯鎓高氯酸盐与2,3-二氢-2-氧代-5-R 1 -1H- [1,2]二氮杂并[4,5- b ]吲哚的反应得到2-乙酰基-和2-丙酰基-3-吲哚基乳酸的甲酯与水合肼的混合物。
    DOI:
    10.1007/s10593-009-0322-7
  • 作为产物:
    描述:
    甲基吲哚-3-乙酸盐乙酸酐 以85%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    BARTON D. H. R.; HESSE R. H.; JACKMAN G. P.; PECHET M. M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 , 1977, NO 23, 2604-2608
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Heterocyclization of 2-acyl-3-indolylacetic acids using hydrazine. Synthesis of 2,3-dihydro-2-oxo-5-R1-1H-[1,2]diazepino[4,5-b]indoles
    作者:V. S. Tolkunov、A. B. Eresko、A. I. Khizhan、O. V. Shishkin、G. V. Palamarchuk、S. V. Tolkunov
    DOI:10.1007/s10593-009-0322-7
    日期:2009.6
    of 2-acetyl-3-indolylacetic acid hydrazones and its amides, in contrast to similar derivatives of phenylacetic acid, does not lead to 2,3-dihydro-2-oxo-5-R1-1H-[1,2]diazepino-[4,5-b]indoles but rather to 2-aminoindolo[2,3-c]pyridin-3(2H)-one or azines of 2-acetyl-3-indolyl-acetic acid. 2,3-Dihydro-2-oxo-5-R1-1H-[1,2]diazepino[4,5-b]indoles were obtained by the reaction of 1-alkylaminoacetylindolo[2
    与类似的苯乙酸衍生物相比,2-乙酰基-3-吲哚基乳酸hydr及其酰胺的杂环化不会导致2,3-二氢-2-氧代-5-R 1 -1H- [1,2 ]二氮杂-[4,5-b]吲哚,而是2-氨基吲哚[2,3- c ]吡啶-3(2H)-一或2-乙酰基-3-吲哚基-乙酸的嗪。通过1-烷基氨基乙酰基吲哚并[2,3- c ]吡咯鎓高氯酸盐与2,3-二氢-2-氧代-5-R 1 -1H- [1,2]二氮杂并[4,5- b ]吲哚的反应得到2-乙酰基-和2-丙酰基-3-吲哚基乳酸的甲酯与水合肼的混合物。
  • BARTON D. H. R.; HESSE R. H.; JACKMAN G. P.; PECHET M. M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 <JCPK-BH>, 1977, NO 23, 2604-2608
    作者:BARTON D. H. R.、 HESSE R. H.、 JACKMAN G. P.、 PECHET M. M.
    DOI:——
    日期:——
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