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Lactobionic acid, delta-lactone | 5965-65-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Lactobionic acid, delta-lactone
英文别名
3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-one
Lactobionic acid, delta-lactone化学式
CAS
5965-65-1;52762-22-8
化学式
C12H20O11
mdl
——
分子量
340.284
InChiKey
FSICMNGKCHFHGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    186
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    11

SDS

SDS:9ffd9ac5243525c889d17886c54af6c0
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Lactobionic acid, delta-lactone炔丙胺三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以4.00 mmol的产率得到
    参考文献:
    名称:
    氧化还原反应性两亲喜树碱前药纳米颗粒,用于靶向肝肿瘤治疗。
    摘要:
    靶向肿瘤细胞的药物递送系统对于临床中的抗肿瘤治疗非常重要。由于去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)在肝癌细胞膜上的过表达,在药物递送系统表面结合乳糖已经显示出靶向肿瘤细胞的显着优势。在这项研究中,合成了由喜树碱(CPT)和乳糖(LA)组成的二硫键结合的前药靶向递送系统,称为CPT-SS-LA。喜树碱和乳糖分别在药物递送系统中充当化疗药物和靶向配体。由于CPT-SS-LA是两亲性化合物,因此它可以自组装成直径约为110 nm的纳米颗粒。CPT-SS-LA纳米颗粒在生理环境中显示出可控的药物释放行为。与游离的CPT不同,CPT-SS-LA纳米颗粒首先通过增强的通透性和保留(EPR)效应组装在肿瘤部位,然后被具有ASGP受体介导的内吞作用的肿瘤细胞吞噬。最后,释放出抗肿瘤药CPT来杀死具有高谷胱甘肽(GSH)浓度环境的肿瘤细胞。在体外,纳米颗粒显示出靶向肝癌癌细胞而不是正常的HUVEC细胞的良好能力
    DOI:
    10.1039/d0tb00285b
  • 作为产物:
    描述:
    lactobionic acid三氟乙酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 Lactobionic acid, delta-lactone
    参考文献:
    名称:
    氧化还原反应性两亲喜树碱前药纳米颗粒,用于靶向肝肿瘤治疗。
    摘要:
    靶向肿瘤细胞的药物递送系统对于临床中的抗肿瘤治疗非常重要。由于去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)在肝癌细胞膜上的过表达,在药物递送系统表面结合乳糖已经显示出靶向肿瘤细胞的显着优势。在这项研究中,合成了由喜树碱(CPT)和乳糖(LA)组成的二硫键结合的前药靶向递送系统,称为CPT-SS-LA。喜树碱和乳糖分别在药物递送系统中充当化疗药物和靶向配体。由于CPT-SS-LA是两亲性化合物,因此它可以自组装成直径约为110 nm的纳米颗粒。CPT-SS-LA纳米颗粒在生理环境中显示出可控的药物释放行为。与游离的CPT不同,CPT-SS-LA纳米颗粒首先通过增强的通透性和保留(EPR)效应组装在肿瘤部位,然后被具有ASGP受体介导的内吞作用的肿瘤细胞吞噬。最后,释放出抗肿瘤药CPT来杀死具有高谷胱甘肽(GSH)浓度环境的肿瘤细胞。在体外,纳米颗粒显示出靶向肝癌癌细胞而不是正常的HUVEC细胞的良好能力
    DOI:
    10.1039/d0tb00285b
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文献信息

  • Contrast Agents Endowed with High Relaxivity for Use in Magnetic Resonance Imaging (Mri) Which Contain a Chelating Moiety with Polyhydroxylated Substituents
    申请人:Aime Silvio
    公开号:US20070258905A1
    公开(公告)日:2007-11-08
    The present invention relates to a new class of paramagnetic ion-based contrast agents of molecular weight lower than 3.5 kDa that show a pharmacokinetic profile analogous to that of the commonly used T1-general extravascular agents and that are further characterized by a higher relaxivity.
    本发明涉及一种新的顺磁离子基对比剂,其分子量低于3.5 kDa,显示类似于常用的T1通用非血管内对比剂的药代动力学特征,并且具有更高的弛豫度。
  • BIOSENSORS UTILIZING INK JET-PRINTED BIOMOLECULE COMPATIBLE SOL GEL INKS AND USES THEREOF
    申请人:Brennan John D.
    公开号:US20120135437A1
    公开(公告)日:2012-05-31
    Novel solid-phase biosensors that utilize ink jet printing of biocompatible sol-gel based inks to create sensor strips are reported herein. Biomolecules and other reagents useful in bioassays to detect, for example, pathogenic microorganisms or toxic substances, are immobilized on a substrate, which can be paper based, by layering these substances between two layers of biomolecule compatible sol gel. The sol gel precursor solutions and solutions of the assay reagents are printed from separate nozzles in a layered approach which avoids clogging of the nozzles by the pre-mature gelling of the sol gel precursor solution. In certain embodiments of the application, a capture agent is used to concentrate a compound to be detected in specific areas on the substrate to facilitate detection.
    本文报道了利用喷墨打印生物相容性溶胶凝胶基墨制作传感器条的新型固相生物传感器。生物分子和其他有用于生物测定的试剂,例如用于检测病原微生物或有毒物质,被固定在基底上(可以是纸张),通过在两层生物分子相容性溶胶凝胶之间堆叠这些物质来实现。溶胶凝胶前体溶液和生物测定试剂的溶液从分离的喷嘴中以分层的方式打印,避免了溶胶凝胶前体溶液过早凝胶导致喷嘴堵塞的问题。在本申请的某些实施例中,使用捕获剂将待检化合物浓缩在基底的特定区域,以便于检测。
  • Contrast agents endowed with high relaxivity
    申请人:Aime Silvio
    公开号:US20110256067A1
    公开(公告)日:2011-10-20
    The present invention relates to a novel class of paramagnetic ion-based contrast agents of formula (I), wherein a chelating backbone moiety is highly functionalized by the presence of one or more polyhydroxylated chain, that show a pharmacokinetic profile analogous to that of the commonly used T1-general extravascular agents (NSA) but are further characterized by a higher relaxivity.
    本发明涉及一种新型的基于顺磁离子的对比剂类别,其化学式为(I),其中螯合骨架部分通过一个或多个多羟基链的存在高度功能化,表现出与常用的T1通用非血管外用对比剂(NSA)相似的药代动力学特征,但具有更高的弛豫度。
  • Compositions and kits for enhancing delivery of therapeutic agents to cells
    申请人:CANJI, Inc.
    公开号:EP2106807A1
    公开(公告)日:2009-10-07
    This invention provides a composition comprising a delivery enhancing compound and a kit for delivering an agent to cells comprising a vial with a therapeutic agent and a vial with said composition. The agents can include polypeptides, polynucleotides such as genes and antisense nucleic acids, and other molecules. In some embodiments, the agents are modulating agents that can modulate a cellular activity or function when introduced into the cell. The kit is useful for introducing agents into cells that are present as a tissue or organ, in particular into cancer cells.
    本发明提供了一种包含递送增强化合物的组合物和一种用于向细胞递送药剂的试剂盒,该试剂盒包括一个装有治疗剂的小瓶和一个装有所述组合物的小瓶。药剂可包括多肽基因和反义核酸等多核苷酸以及其他分子。在某些实施方案中,药剂是调节剂,引入细胞后可调节细胞活性或功能。该试剂盒适用于将药剂导入作为组织或器官存在的细胞,特别是导入癌细胞。
  • CONTRAST AGENTS ENDOWED WITH HIGH RELAXIVITY FOR USE IN MAGNETIC RESONANCE IMAGING (MRI) WHICH CONTAIN A CHELATING MOIETY WITH POLYHYDROXYLATED SUBSTITUENTS
    申请人:Bracco Imaging S.p.A
    公开号:EP1765812B1
    公开(公告)日:2009-04-29
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