N-(4-chlorobenzyl)-1-methyl-6-(morpholinomethyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide | 282536-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorobenzyl)-1-methyl-6-(morpholinomethyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide
• 英文别名: N-[(4-chlorophenyl)methyl]-1-methyl-6-(morpholin-4-ylmethyl)-4-oxoquinoline-3-carboxamide
• CAS: 282536-25-8
• 化学式: C₂₃H₂₄ClN₃O₃
• 分子量: 425.9
• InChiKey: SXLQSQMKOYVAAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chlorobenzyl)-6-(hydroxymethyl)-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxamide 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 甲基磺酰氯 、 吗啉 在 4-二甲氨基吡啶 水 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford 70.1 mg (42%) of the title compound as a white solid的产率得到N-(4-chlorobenzyl)-1-methyl-6-(morpholinomethyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxamides as antiviral agents

  摘要：

  本发明提供了一种式为I的化合物，其中R1是C1-7烷基，可选地被羟基或NR4R5取代；R2是被羟基或NR4R5取代的C1-7烷基；R3是H、F或C1-7烷氧基；R4和R5与N一起形成一个含有1-3个异原子的5-或6元杂环基，所述异原子选自氮、氧和硫的群组，其中硫可以被一个（1）或两个（2）氧原子取代；以及其药学上可接受的盐。本发明的式I化合物可用作抗病毒剂。

  公开号：

  US06248736B1

文献信息

• METHOD OF TREATING VIRAL INFECTIONS
  申请人：EPIPHANY BIOSCIENCES

  公开号：US20150050241A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  The present invention is directed to methods and compositions employing 9-(4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)butyl)guanine (“H2G”) or derivatives or analogs thereof for the treatment of viral diseases, as well as for the treatment of other conditions, including, but not limited to, cancer, chronic fatigue syndrome, Alzheimer's disease, multiple sclerosis and Graves' disease. The H2G or derivative or analog thereof can be administered in a pharmaceutical composition and can be administered with an additional antiviral therapeutic agent or another agent for the treatment of other conditions.

  本发明涉及使用9-（4-羟基-2-（羟甲基）丁基）鸟嘌呤（“H2G”）或其衍生物或类似物的方法和组合物，用于治疗病毒性疾病，以及用于治疗其他疾病，包括但不限于癌症、慢性疲劳综合征、阿尔茨海默病、多发性硬化症和格雷夫斯病。 H2G或其衍生物或类似物可以在药物组合物中给予，并且可以与其他抗病毒治疗药物或其他治疗其他疾病的药物一起给予。
• [EN] 4-OXO-1,4-DIHYDRO-3-QUINOLINECARBOXAMIDES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX DE 4-OXO-1,4-DIHYDRO-3-QUINOLINECARBOXAMIDES,
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2000040563A1

  公开（公告）日：2000-07-13

  The present invention provides a compound of formula (I) Wherein R1 is C¿1-7? alkyl, optionally substituted by hydroxy or NR?4R5; R2¿ is C¿1-7? alkyl substituted by hydroxy or NR?4R5; R3¿ is H, F or C¿1-7? alkoxy; R?4 and R5¿ together with N are a 5- or 6-membered heterocyclic moiety having 1-3 heteroatoms selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur in which sulfur may be substituted by one (1) or two (2) oxygen atoms; and pharmaceutically acceptable salts thereof. Compounds of formula (I) of the present invention are useful as antiviral agents.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），其中R1是C1-7烷基，可选择性地取代为羟基或NR4R5；R2是C1-7烷基，取代为羟基或NR4R5；R3是H，F或C1-7烷氧基；R4和R5与N一起形成一个5-或6-成员杂环基团，其中包括1-3个异原子，所述异原子选择自氮、氧和硫的群组，其中硫可以被一个（1）或两个（2）氧原子取代；以及其药学上可接受的盐。本发明的化合物（I）可用作抗病毒剂。
• Method of preventing or treating atherosclerosis or restenosis
  申请人：——

  公开号：US20040186131A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The present invention provides a method of preventing or treating atherosclerosis or restenosis in mammals, which comprises administering an effective amount of a compound selected from the group consisting of structures of Formulas I to XV: 1 wherein the various groups in the Formulae are defined herein.

  本发明提供了一种预防或治疗哺乳动物动脉粥样硬化或再狭窄的方法，该方法包括施用有效量的选自由式I至XV的结构组成的组的化合物： 1 其中式中各基团的定义见本文。
• 4-OXO-1,4-DIHYDRO-3-QUINOLINECARBOXAMIDES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1140851A1

  公开（公告）日：2001-10-10
• MEDICAL USES
  申请人：XNK Therapeutics AB

  公开号：EP3787685A1

  公开（公告）日：2021-03-10