1,4-dimethoxy-7-bromo-5H-benzocycloheptene | 111078-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,4-dimethoxy-7-bromo-5H-benzocycloheptene
• 英文别名: 7-bromo-1,4-dimethoxy-9H-benzo[7]annulene
• CAS: 111078-88-7
• 化学式: C₁₃H₁₃BrO₂
• 分子量: 281.149
• InChiKey: PFZHINPSVZUXLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dimethoxy-7-bromo-5H-benzocycloheptene 在 mercury(II) diacetate 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,4-dimethoxybenzocyclohepten-7-one
  参考文献：
  名称：

  对苯醌和1,4-萘醌稠合的肌钙素的合成及性质

  摘要：

  描述了 8H-cyclohepta[b]naphthalene-5,8,11-trione 和 7H-benzocycloheptene-1,4,7-trione 的首次合成。这些化合物的循环伏安图表明，醌环的退火大大增加了醌的电子亲和力。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.669
• 作为产物：
  描述：

  5,8-二甲氧基-1,4-二氢萘 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 、 lithium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1,4-dimethoxy-7-bromo-5H-benzocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  对苯醌和1,4-萘醌稠合的肌钙素的合成及性质

  摘要：

  描述了 8H-cyclohepta[b]naphthalene-5,8,11-trione 和 7H-benzocycloheptene-1,4,7-trione 的首次合成。这些化合物的循环伏安图表明，醌环的退火大大增加了醌的电子亲和力。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.669

文献信息

• KATO NASAHIKO; KASAI MAKIKO; SHIRAKI KANETO; FURUICHI KIMIAKI; MIWA TOSHI+, CHEM. LETT.,(1987) N 4, 669-672
  作者：KATO NASAHIKO、 KASAI MAKIKO、 SHIRAKI KANETO、 FURUICHI KIMIAKI、 MIWA TOSHI+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Properties of Tropones Fused with p-Benzoquinone and 1,4-Naphthoquinone
  作者：Masahiko Kato、Makiko Kasai、Kaneto Shiraki、Kimiaki Furuichi、Toshio Miwa

  DOI：10.1246/cl.1987.669

  日期：1987.4.5

  The first synthesis of 8H-cyclohepta[b]naphthalene-5,8,11-trione and 7H-benzocycloheptene-1,4,7-trione are described. The cyclic voltammograms of these compounds showed that the electron affinities of quinones are considerably increased by the annelation of a tropone ring.

  描述了 8H-cyclohepta[b]naphthalene-5,8,11-trione 和 7H-benzocycloheptene-1,4,7-trione 的首次合成。这些化合物的循环伏安图表明，醌环的退火大大增加了醌的电子亲和力。