7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺,5-溴-4-氯-7-b-D-呋喃核糖基- | 98043-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 中文名称: 7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺,5-溴-4-氯-7-b-D-呋喃核糖基-
• 英文名称: (R)-5-(2-Methanesulfonyl-ethyl)-dihydro-furan-2-one
• 英文别名: Erysulfone；(5R)-5-(2-methylsulfonylethyl)oxolan-2-one
• CAS: 98043-36-8
• 化学式: C₇H₁₂O₄S
• 分子量: 192.236
• InChiKey: JFRLEINDXGJNJV-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.6±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-(2-hydroxyethyl)dihydrofuran-2(3H)-one 在 吡啶 、 双氧水 、 ortho-tungstic acid 、 triphenylphosphine dibromide 1:1 addition complex 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-胺,5-溴-4-氯-7-b-D-呋喃核糖基-
  参考文献：
  名称：

  对映体和非对映体选择性合成异戊二烯和异丁烷二氧化物

  摘要：

  从（+）-粘康内酯（3）制备了天然产物异硫酮（1）和异硫氧化物（2）。这项综合工作证实了这些目标的绝对配置的早期，可能的分配。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10440-3

文献信息

• Enantio- and diastereoselective synthesis of erysulfone and erysulfoxide
  作者：Laurence Bourdeau、Alan G. Sutherland

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10440-3

  日期：1997.12

  The natural products erysulfone (1) and erysulfoxide (2) have been prepared from (+)-muconolactone (3). This synthetic work has substantiated the earlier, probable assignment of absolute configuration of these targets.

  从（+）-粘康内酯（3）制备了天然产物异硫酮（1）和异硫氧化物（2）。这项综合工作证实了这些目标的绝对配置的早期，可能的分配。