摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

紫外线吸收剂UV-350 | 36437-37-3

中文名称
紫外线吸收剂UV-350
中文别名
2-(2'-羟基-3'-异丁基-5'-叔丁基苯基)苯并三唑;2-(3-仲丁基-5-叔丁基-2-羟苯基)苯并三唑;2-(2’-羟基-3’-异丁基-5’-叔丁基苯基)苯并三唑;2-(1H-吲哚基)苯酚;2-(2"-羟基-3"-异丁基-5"-叔丁基苯基)苯并三唑;紫外线吸收剂 UV-350
英文名称
2-(3-sec-butyl-5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)benzotriazole
英文别名
2-(3-s-butyl-5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)benzotriazole;UV-350;2-(2-Hydroxy-3-sec-butyl-5-tert-butylphenyl)-2H-benzotriazole;2-(2-hydroxy-3-s-butyl-5-t-butylphenyl)-benzotriazole;2-benzotriazol-2-yl-4-tert-butyl-6-sec-butyl-phenol;2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(tert-butyl)-6-(sec-butyl)phenol;2-(2-hydroxy-3-sec-butyl-5-tert-butyl-phenyl)benzotriazole;2-(3'-sec-butyl-5'-t-butyl-2'-hydroxyphenyl)benzotriazole;Tinuvin 350;2-(2-butyl)-4-tert-butyl-6-(4,5-benzo-1,2,3-triazol-2-yl)-phenol;2-(benzotriazol-2-yl)-6-butan-2-yl-4-tert-butylphenol
紫外线吸收剂UV-350化学式
CAS
36437-37-3
化学式
C20H25N3O
mdl
——
分子量
323.438
InChiKey
RTNVDKBRTXEWQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    81-83 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    458.0±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    氯仿(微溶)、DMSO(微溶、加热、超声处理)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    50.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H319,H413

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    紫外线吸收剂UV-350三氯化铝硝基甲烷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 7.0h, 以64%的产率得到2-Benzotriazol-2-yl-6-sec-butyl-phenol
    参考文献:
    名称:
    Rosevear, Judi; Wilshire, John F.K., Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 8, p. 1163 - 1176
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-butyl)-4-tert-butyl-6-(2-nitrophenylazo)-phenolsodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以86%的产率得到紫外线吸收剂UV-350
    参考文献:
    名称:
    Rosevear, Judi; Wilshire, John F.K., Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 8, p. 1163 - 1176
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • OXIME ESTER PHOTOINITIATORS
    申请人:BASF SE
    公开号:US20180208583A1
    公开(公告)日:2018-07-26
    Compounds of the formulae (I) or (II) wherein X is A is O, S, NR 5 or CR 16 R 17 ; R 1 is for example hydrogen or C 1 -C 20 alkyl R 2 is for example hydrogen, C 1 -C 20 alkyl or C 6 -C 20 aryl R 5 for example is C 1 -C 20 alkyl; R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 for example independently of each other are hydrogen. C 1 -C 20 alkyl, halogen, CN or NO 2 ; Ar 1 is for example unsubstituted or substituted C 6 -C 20 aryl, C 3 -C 20 heteroaryl, C 6 -C 20 aroyl, C 3 -C 20 heteroarylcarbonyl or or Ar 1 is Ar 2 is for example phenylene, all of which are unsubstituted or substituted M is for example unsubstituted or substituted C 1 -C 20 alkylene Y is a direct bond, O, S, NR 5 or CO; Z 1 is for example O or S; Z 2 is a direct bond, O, S or NR 5 ; and Q is CO or a direct bond.
    公式(I)或(II)的化合物 其中 X是 A是O, S, NR 5 或CR 16 R 17 ; R 1 例如是氢或C 1 -C 20 烷基 R 2 例如是氢, C 1 -C 20 烷基或C 6 -C 20 芳基 R 5 例如是C 1 -C 20 烷基; R 7 , R 8 , R 9 , R 10 和R 11 例如彼此独立是氢. C 1 -C 20 烷基, 卤素, CN或NO 2 ; Ar 1 例如是不取代或取代的C 6 -C 20 芳基, C 3 -C 20 杂芳基, C 6 -C 20 芳酰基, C 3 -C 20 杂芳基甲酰基或 或Ar 1 是 Ar 2 例如是苯基, 所有这些都不取代或取代 M例如是不取代或取代的C 1 -C 20 亚烷基 Y是直接键, O, S, NR 5 或CO; Z 1 例如是O或S; Z 2 是直接键, O, S或NR 5 ; 和 Q是CO或直接键。
  • [EN] STERICALLY HINDERED AMINE STABILIZERS<br/>[FR] STABILISANTS D'AMINES À ENCOMBREMENT STÉRIQUE
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2010142572A1
    公开(公告)日:2010-12-16
    The instant invention pertains to hindered amine compounds having at least two nitrogen atoms with different basicity. One part is substituted on the N-atom by alkoxy moieties and the other part is substituted on the N-atom by a hydroxy-alkyl moiety. These materials are particularly effective in stabilizing polymers, especially thermoplastic polyolefins, against the deleterious effects of oxidative, thermal and actinic radiation. The compounds are also particularly effective in stabilizing acid catalyzed and ambient cured coatings systems.
    这项瞬时发明涉及具有至少两个氮原子且碱度不同的受阻胺化合物。其中一部分在N原子上被烷氧基团取代,另一部分在N原子上被一个羟基-烷基基团取代。这些材料在稳定聚合物方面特别有效,尤其是热塑性聚烯烃,可以抵御氧化、热和光辐射的有害影响。这些化合物在稳定酸催化和环境固化的涂层系统方面也特别有效。
  • 4-Formyl amino-n-methylpiperidine derivatives, the use thereof as stabilisers and organic material stabilised therewith
    申请人:——
    公开号:US20030083406A1
    公开(公告)日:2003-05-01
    The present invention relates to 4-formylamino-N-methylpiperidine derivatives of the formula (I) 1 where the variables are as defined in the Description, to a process for preparing these piperidine derivatives, to the use of these piperidine derivatives of the invention, or prepared according to the invention, for stabilizing organic material, in particular for stabilizing plastics or coating materials, and also to the use of these piperidine derivatives of the invention, or prepared according to the invention, as light stabilizers or stabilizers for wood surfaces. The present invention further relates to stabilized organic material which comprises these piperidine derivatives of the invention or prepared according to the invention.
    本发明涉及通式(I)的4-甲酰基-N-甲基哌啶生物 1 其中变量如说明书中所定义,涉及制备这些哌啶生物的方法,涉及这些本发明的哌啶生物或按照本发明制备的哌啶生物用于稳定有机材料,特别是用于稳定塑料或涂料材料,还涉及这些本发明的哌啶生物或按照本发明制备的哌啶生物作为光稳定剂或木材表面的稳定剂的使用。 本发明还涉及包含这些本发明的哌啶生物或按照本发明制备的哌啶生物的稳定有机材料。
  • [EN] OXIME ESTER PHOTOINITIATORS<br/>[FR] PHOTOAMORCEURS À BASE D'ESTER D'OXIME
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2015036910A1
    公开(公告)日:2015-03-19
    Disclosed are oxime ester compounds which have specific benzo (unsaturated 5-membered ring)-carbonyl group and their use as photoinitiators in photopolymerizable compositions, in particular in photoresist formulations for display applications, e.g. liquid crystal display (LCD), organic light emitting diode (OLED) and touch panel.
    披露的是具有特定苯并(不饱和五元环)-羰基基团的酯化合物及其作为光聚合组合物中的光引发剂的使用,特别是在显示应用的抗蚀剂配方中,例如液晶显示(LCD)、有机发光二极管(OLED)和触摸面板。
  • [EN] DIAZEPINOINDOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE DIAZEPINOINDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2004063198A1
    公开(公告)日:2004-07-29
    Protein kinase, such as CHK-1, inhibiting tricyclic compounds of the following formula (wherein R2, R3 and R4 are as defined in the specification) pharmaceutical compositions containing effective amounts of said compounds or their salts are useful as a single agent or in combination with an anti-neoplastic agent or therapeutic radiation having an anti-neoplastic effect for treating diseases or conditions, such as cancers.
    蛋白激酶,如CHK-1,抑制以下式的三环化合物(其中R2、R3和R4如规范中定义)的药物组合物,含有所述化合物或其盐的有效量,可用作单一药剂或与抗肿瘤药剂或具有抗肿瘤效果的治疗放射剂结合,用于治疗疾病或病况,如癌症。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
mass
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
ir
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台