2-(2-butyl)-4-tert-butyl-6-(2-nitrophenylazo)-phenol | 52184-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 2-(2-butyl)-4-tert-butyl-6-(2-nitrophenylazo)-phenol
• 英文别名: 4-(1,1-Dimethylethyl)-2-(1-methylpropyl)-6-[2-(2-nitrophenyl)diazenyl]phenol；2-butan-2-yl-4-tert-butyl-6-[(2-nitrophenyl)diazenyl]phenol
• CAS: 52184-17-5
• 化学式: C₂₀H₂₅N₃O₃
• 分子量: 355.437
• InChiKey: DOSSDAPEMRMHCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-butyl)-4-tert-butyl-6-(2-nitrophenylazo)-phenol 在 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到紫外线吸收剂UV-350
  参考文献：
  名称：

  Rosevear, Judi; Wilshire, John F.K., Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 8, p. 1163 - 1176

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of benzotriazoles
  申请人：——

  公开号：US20040019220A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  A process for the preparation of compounds of formula (I): wherein the general symbols are as defined in claim 1, which comprises reacting a compound of formula (V): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and R 18 are as defined in claim 1, and R 18 is especially nitro, chlorine or bromine, with an azide compound of formula (IX): wherein M and n are as defined in claim 1, especially with sodium azide.

  一种制备化合物的方法，其化学式为（I）：其中一般符号如权利要求书中所定义，包括将化合物的化学式为（V）：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9和R18如权利要求书中所定义，且R18特别是硝基、氯或溴，与化学式为（IX）的叠氮化合物发生反应：其中M和n如权利要求书中所定义，特别是与叠氮化钠反应。
• Rosevear, Judi; Wilshire, John F.K., Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 8, p. 1163 - 1176
  作者：Rosevear, Judi、Wilshire, John F.K.

  DOI：——

  日期：——