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丙烯基六氟丙酯 | 59158-81-5

中文名称
丙烯基六氟丙酯
中文别名
2H-六氟丙基烯丙醚;(2H-全氟丙基)-2-丙烯酸酯
英文名称
allyl 1,1,2,3,3,3-Hexafluoropropyl Ether
英文别名
CF3CFHCF2OCH2CH=CH2;1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-prop-2-enoxypropane
丙烯基六氟丙酯化学式
CAS
59158-81-5
化学式
C6H6F6O
mdl
MFCD00043795
分子量
208.103
InChiKey
ADXLBHULARLUSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    86 °C
  • 密度:
    1.305 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    44 °F
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少量)
  • 稳定性/保质期:

    避免接触水

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 危险等级:
    3.1
  • 危险品标志:
    F,Xi
  • 危险类别码:
    R36/37/38,R11
  • 危险品运输编号:
    UN 3271 3/PG 2
  • WGK Germany:
    3
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    3.1
  • 安全说明:
    S16,S26,S36

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丙烯基六氟丙酯氢氧化钾 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以32.1%的产率得到2-fluoro-2-trifluoromethyl-4-pentenoic acid
    参考文献:
    名称:
    Andreev, V. G.; Kolomiets, A. F.; Sokol'skii, G. A., Doklady Chemistry, 1980, vol. 250, p. 79 - 82
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • POLYURETHANE (METH) ACRYLATES USING MODIFIED HYDROXYTHIOLS
    申请人:Dymax Oligomers and Coatings LLC
    公开号:US20150232422A1
    公开(公告)日:2015-08-20
    The invention provides intermediates of the formula: as well as a method of their preparation by reacting a thiol having at least two hydroxyl groups with a mono-unsaturated organic compound in the presence of a base catalyst. A polymerizable urethane acrylate oligomer or urethane methacrylate oligomer is formed by reacting a polyisocyanate with the intermediate. The polymerizable urethane acrylate oligomer or urethane methacrylate is blended with a polymerization initiator to form a composition which is useful in such applications as adhesives.
    本发明提供了以下式的中间体:以及通过在碱催化剂存在下将至少具有两个羟基的硫醇与一种单不饱和有机化合物反应制备它们的方法。通过将聚异氰酸酯与该中间体反应,形成可聚合的脲基丙烯酸酯低聚物或脲基甲基丙烯酸酯低聚物。将可聚合的脲基丙烯酸酯低聚物或脲基甲基丙烯酸酯与聚合引发剂混合,形成一种在粘合剂等应用中有用的组合物。
  • [EN] PREPARATION OF ARYL BROMOARYL KETONES AND CARBOXYLIC DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] PREPARATION DE CETONES D'ARYLE BROMOARYLE ET LEURS DERIVES CARBOXYLIQUES
    申请人:ALBEMARLE CORPORATION
    公开号:WO1998037052A1
    公开(公告)日:1998-08-27
    (EN) An aroyl halide is brominated in the liquid phase with bromine and with a Lewis acid catalyst. If the reaction mixture comprises excess bromine along with m-bromoaroyl halide, substantially all of the excess bromine is removed from the mixture. The m-bromoaroyl halide mixing and reacting with a substituted or unsubstituted aromatic compound to produce a reaction mixture comprising a substituted diaryl ketone in which the substitution comprises a bromine atom in the meta position of one of its rings directly bonded to the carbonyl group. Preferably, the substituted diaryl ketone is reacted with a vinylic olefin in a palladium-catalyzed arylation of the olefin to form a substituted diaryl ketone in which the substitution comprises an olefinic substituent in the meta position of one of its rings formerly occupied by a bromine atom. This product can then be reacted with carbon monoxide in a palladium-catalyzed hydrocarboxylation or hydrocarbalkoxylation reaction. The process enables the efficient large scale production of carboxylic acids, or derivatives thereof, such as 2-(3-benzoylphenyl)propionic acid (also known as ketoprofen), a well known commercially successful anti-inflammatory and analgesic agent.(FR) On brome un halogénure d'aroyle en phase liquide avec du brome et un catalyseur à l'acide de Lewis. Si le mélange réactionnel contient trop de brome dans l'halogénure de m-bromoaryle on enlève sensiblement tout le surplus de brome du mélange. On mélange et on fait réagir l'halogénure de bromoaryle avec un composé aromatique substitué ou non substituée pour produire un mélange réactionnel comprenant une cétone de diaryle substituée dans laquelle la substitution comprend un atome de brome en position méta d'un de ses anneaux directement lié au groupe carbonyle. On fait de préférence réagir la cétone de diaryle substituée avec une oléfine vinylique dans un processus d'arylation de l'oléfine catalysé au palladium pour former une cétone de diaryle substituée dans laquelle la substitution comprend un substituant oléfinique dans la position méta d'un de ses anneaux occupée auparavant par un atome de brome. On peut ensuite faire réagir ce produit avec du monoxyde de carbone dans une réaction d'hydrocarboxylation ou d'hydrocarbalcoxylation catalysé au palladium. Ce procédé permet de produire efficacement et à grand rendement des acides carboxyliques ou des dérivés de ces derniers tels que l'acide 2-(3-benzoylphényl) acide propionique (également connu sous le nom de kétoprofène) qui est un agent analgésique et anti-inflammatoire très connu dont la vente est un succès commercial.
    一种芳酰卤化物在液相中通过溴和Lewis酸催化剂进行卤化。如果反应混合物中含有过量的溴和m-溴芳酰卤化物,则几乎所有过量的溴都会从混合物中去除。m-溴芳酰卤化物与取代或未取代的芳香化合物混合并反应,产生一种反应混合物,其中取代基在其中一个环的间位直接与羰基基团相连,并带有一个溴原子。最好的方法是将取代的二芳基酮与vinyl烯烃在钯催化的芳基化反应中反应,形成一种取代的二芳基酮,其中取代基在其中一个环的间位原来被溴原子占据,现在被烯丙基取代。然后可以将该产品与一氧化碳在钯催化的羰化或羰基醇化反应中反应。该过程使得大规模高效地生产羧酸或其衍生物成为可能,例如2-(3-苯甲酰基)丙酸(也称为左旋酮布洛芬),这是一种广泛应用的商业成功的抗炎和镇痛药物。
  • Wässriges Überzugsmittel, Verfahren zu seiner Herstellung und dessen Verwendung
    申请人:Herberts Gesellschaft mit beschränkter Haftung
    公开号:EP0260447A2
    公开(公告)日:1988-03-23
    Beschrieben wird ein wäßriges Überzugsmittel, das als Bindemittel ein Gemisch aus A) 50 bis 95 Gew.-% eines Reaktionsproduktes aus einem carboxyfunktionellen Polykondensat mit Epoxygruppen, mindestens einem copolymerisierbaren α,β-olefinisch unge­sättigten Monomeren und üblichen Hilfsstoffen, und B) 50 bis 5 Gew.-% einer Polyurethandispersion, gege­benenfalls zusammen mit einem Anreibeharz, enthält. Beschrieben wird auch das Verfahren zur Herstellung des wäßrigen Überzugsmittels, sowie seine Verwendung zur Erzielung von Überzügen.
    描述了一种水性涂料组合物,该组合物含有以下物质的混合物作为粘合剂:A) 50% 至 95% (按重量计)具有环氧基团的羧基官能团缩聚物的反应产物、至少一种可共聚的 α、β-烯烃不饱和单体和常规助剂;B) 50% 至 5% (按重量计)聚氨酯分散体,可选择与研磨树脂一起使用。 还描述了水性涂料组合物的制备过程及其用于获得涂料的用途。
  • Polyesterfolie mit Haftvermittlerbeschichtung
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0266677A1
    公开(公告)日:1988-05-11
    Es wird eine schmelzextrudierte, orientierte, selbsttragende Polyesterfolie, die ein- oder beidseitig mit einer Haftvermittlerbeschichtung überzogen ist, beschrieben, deren kennzeichnenden Merkmale darin bestehen, daß die Haftvermittlerbeschichtung im wesentlichen ein Copolymerisat ist, bestehend aus einem selbsthärtenden carboxyfunktionellen Polymeren A), das zusätzlich Epoxygruppen enthält, und mindestens einem copolymerisierbaren α-β-olefinisch ungesättigten Monomeren B).
    描述了一种单面或双面涂有附着力促进剂涂层的熔融挤出定向自支撑聚酯薄膜,其显著特点是附着力促进剂涂层基本上是由自固化羧基官能团聚合物 A) 和至少一种可共聚的 α-β- 烯烃不饱和单体 B) 组成的共聚物。
  • Physikalisch trocknendes Ueberzugsmittel auf wässriger Basis, dessen Herstellung und dessen Verwendung
    申请人:Herberts Gesellschaft mit beschränkter Haftung
    公开号:EP0512523A1
    公开(公告)日:1992-11-11
    Beschrieben wird ein physikalisch trocknendes Überzugsmittel auf wäßriger Basis. Es enthält neben Wasser, Pigmenten, Neutralisationsmitteln und üblichen Additiven sowie geringen Lösemittelanteilen ein Bindemittelgemisch aus A) 10 bis 90 Gew.-% Polyurethanen mit Carbonatgruppierungen und einer Glasübergangstemperatur von < 0oC auf der Basis von Reaktionsprodukten von Polyisocyanaten mit Polyhydroxylverbindungen, mit einem Anteil an Polyhydroxypolycarbonaten und B) 90 bis 10 Gew.-% Reaktionsprodukten von carboxyfunktionellen Polykondensaten und α,β-olefinisch ungesättigten Monomeren, mit einer Glasübergangstemperatur von > 0oC in Form einer wäßrigen Dispersion. Das Überzugsmittel ist insbesondere zur Herstellung von Reparaturlacken auf dem Kraftfahrzeugsektor geeignet.
    本文介绍了一种水基物理干燥涂层剂。除了水、颜料、中和剂和常规添加剂以及少量溶剂外,它还含有一种由以下成分组成的粘合剂混合物 A) 10%至 90%(按重量计)具有碳酸盐基团且玻璃化转变温度 < 0oC 的聚氨酯(基于多异氰酸酯与多羟基化合物的反应产物),以及一定比例的多羟基聚碳酸酯,以及 B) 90-10%(按重量计)的羧基官能团聚缩醛和 α、β-烯烃不饱和单体的反应产物,其玻璃化转变温度 > 0oC,以水分散体的形式存在。 该涂层剂尤其适用于生产汽车修补漆。
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