5-氨基-1-(2,4-二氯苯基)-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 | 83279-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氨基-1-(2,4-二氯苯基)-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
• 英文名称: 5-Amino-1-(2,4-dichloro-phenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 5-amino-1-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate；ethyl 5-amino-1-(2,4-dichlorophenyl)pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 83279-66-7
• 化学式: C₁₂H₁₁Cl₂N₃O₂
• 分子量: 300.144
• InChiKey: XOBRIYKLMQJCBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-178°
• 沸点：
  437.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-1-(2,4-二氯苯基)-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 7-(2,4-Dichloro-phenyl)-1-methyl-2,2-dioxo-1,2,3,7-tetrahydro-2λ⁶-pyrazolo[3,4-c][1,2]thiazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4- c ] [1,2]噻嗪-4（3H）-一，2，2-二氧化物，新杂环的合成

  摘要：

  取代的乙基5-氨基吡唑-4-羧酸酯的与methanesul-磺酰基氯化物两个当量的反应，得到取代的乙基5- [双（甲磺酰基）氨基] -1- ħ。吡唑-4-羧酸酯II。除去甲磺酰基之一，然后用甲基碘将5-[（甲基磺酰基）氨基] -1 H-吡唑-4-羧酸乙酯III烷基化，生成取代的5- [甲基（甲基磺酰基）氨基] -1乙基H-吡唑-4-羧酸盐IV。的治疗IV用氢化钠，得到7-取代1,7-二氢-1-甲基吡唑并[3,4-C] [1,2]噻嗪-4（3 H ^） -酮2,2-二氧化物V。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340608
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-2-cyano-3-[2-(2,4-dichlorophenyl)hydrazinyl]prop-2-enoate 生成 5-氨基-1-(2,4-二氯苯基)-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  EICKEN, K.;PLATH, P.;WUERZER, B.

  摘要：

  DOI：