3,7,8,10-tetramethyl-5-deazaisoalloxazine | 70239-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,7,8,10-tetramethyl-5-deazaisoalloxazine
• 英文别名: 3,7,8,10-Tetramethyl-pyrimido<4,5-b>chinolin-2,4(3H,10H)-dion；3,7,8,10-tetramethyl-10H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione；Benzo(g)pyrido(2,3d)pyrimidin-2,4-dione,3,7,8,10-tetramethyl-；3,7,8,10-tetramethylpyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione
• CAS: 70239-57-5
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₂
• 分子量: 269.303
• InChiKey: QVDSFYSCDJBRMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7,8,10-tetramethyl-5-deazaisoalloxazine 在 magnesium 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3,7,8,10-Tetramethyl-5-phenyl-pyrimido<4,5-b>chinolin-2,4(3H,10H)-dion
  参考文献：
  名称：

  Addition von Nucleophilen an 5-Desazaflavine Teil 2

  摘要：

  AbstractWeitere Untersuchungen mit 5‐Desazaflavinen und 5‐Desazaflaviniumsalzen zeigen in der Addition von Wasser, Alkoholen, metallorganischen Verbindungen und Aminen eine deutliche Nikotinamid‐Analogie. Die Additionen erfolgen alle in der 5‐Position der 5‐Desazaflavine. Außerdem zeigt das 5‐Desazaflavingründgerüst bei hohem pH‐Wert eine Labilität im Pyrimidinteil, welche zu Ringöffnungen führt.

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230203

文献信息

• Substituierte 5-Deazaflavine, 3. Mitt. Oxidoreduktion 8-ständig substituierter 5-Deazaflavine
  作者：Rolf W. Grauert

  DOI：10.1002/ardp.19813140906

  日期：——

  und Acetoxy‐Derivate 3f–m. Die Oxidoreduktion der verschiedenen 8‐ständig substituierten Deazaflavine 3a–1 wird im Vergleich zu Flavin und Nicotinamid anhand folgender Reaktionen untersucht: der Reduktion von 3 mit Natriumcyanborhydrid zu 5 und der Reoxidation von 5 mit Hexacyanoferrat(III) oder Sauerstoff. Die Geschwindigkeit der Reduktion von 3 nimmt mit zunehmender Donator‐Eigenschaft des 8‐ständigen

  8-氨基和8-羟基-5-去氮杂黄素3e和3k的甲基化和乙酰化产生二甲氨基、乙酰氨基、甲氧基和乙酰氧基衍生物3f-m。与黄素和烟酰胺相比，使用以下反应研究了各种 8-取代的去氮杂黄素 3a-1 的氧化还原反应：用氰基硼氢化钠还原 3 得到 5，用六氰基铁酸盐 (III) 或氧气再氧化 5。3 的还原速率随着 8 位取代基的供体性质的增加而降低，而共轭供体显着加快了再氧化速率。这种强取代作用归因于自由基阶段 4 的稳定化，由此推断