FPL 57231 | 76833-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: FPL 57231
• 英文别名: 3-[7-[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-n-propylphenoxy)-2-hydroxypropyloxy]-4-oxo-8-n-propyl-4H-1-benzopyran-2-yl]propionic acid；3-[7-[3-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)-2-hydroxypropoxy]-4-oxo-8-propylchromen-2-yl]propanoic acid
• CAS: 76833-60-8
• 化学式: C₂₉H₃₄O₉
• 分子量: 526.584
• InChiKey: QYBNDUVDBQPMBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 3-[7-[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-n-propyl phenoxy)-2-hydroxypropyloxy]-4-oxo-8-n-propyl-4H-1-benzopyran-2-yl]propionate 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 FPL 57231 、 Sodium 3-[7-[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-n-propylphenoxy)-2-hydroxypropyloxy]-4-oxo-8-n-propyl-4H-1-benzopyran-2-yl]propionate
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical heterocyclic compounds and compositions

  摘要：

  该式的化合物为：##STR1## 其中：R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5 和 R.sup.7 可相同也可不同，每个分别代表氢、羟基、1至6个碳原子的烷基或烷氧基、2至6个碳原子的氨基、酰基或酰胺基、2至6个碳原子的烯基、卤素或1至6个碳原子的烷氧基，其可被苯基取代，X 为含有0至1个羟基的1至10个碳原子的烃链，A 为氧或为空，Q 代表含有2至6个碳原子的直链或支链烷基、烯基或炔基，D 代表羧基、5-四唑基或羧酰胺基-5-四唑基，以及其药学上可接受的盐、酯和酰胺，具有药理活性，可作为过敏反应的缓慢反应物质（SRS-A）或其病理效应的拮抗剂。还描述了含有该化合物的药物组合物，以及制备该化合物的方法。

  公开号：

  US04281008A1

文献信息

• Pharmaceutical heterocyclic compounds, processes for their preparation and compositions containing them
  申请人：FISONS plc

  公开号：EP0017332A1

  公开（公告）日：1980-10-15

  The compounds of the formula: wherein: R1, R2, R3, R4, R5 and R', which may be the same or different, each represent hydrogen, hydroxy, alkyl or alkoxy of 1 to 6 carbon atoms, amino, acyl or acylamino of 2 to 6 carbon atoms, alkenyl of 2 to 6 carbon atoms, halogen, or alkoxy of 1 to 6 carbon atoms substituted by phenyl, X is a hydrocarbon chain of 1 to 10 carbon atoms optionally substituted by a hydroxy group, A is oxygen or is absent, Q represents a straight or branched alkylene, alkenylene or alkynylene group of 2 to 6 carbon atoms, and D represents carboxy, 5-tetrazolyl or carboxamido-5-tetrazolyl, and pharmaceutically acceptable salts, esters and amides thereof, are pharmaceutically active, being antagonists of the slow reacting substance of anaphylaxis (SRS-A) or its pathological effects.

  式中的化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5 和 R'，它们可以相同或不同，各自代表氢、羟基、1 至 6 个碳原子的烷基或烷氧基、2 至 6 个碳原子的氨基、酰基或酰氨基、2 至 6 个碳原子的烯基、卤素或被苯基取代的 1 至 6 个碳原子的烷氧基、 X 是可选被羟基取代的 1 至 10 个碳原子的烃链、 A 是氧或不存在、 Q 代表 2 至 6 个碳原子的直链或支链亚烷基、烯基或炔基，以及 D 代表羧基、5-四唑基或羧酰胺基-5-四唑基、 及其药学上可接受的盐、酯和酰胺、 具有药用活性，是过敏性休克慢反应物质（SRS-A）或其病理效应的拮抗剂。
• Use of leukotriene antagonists for producing cytoprotective pharmaceutical compositions and process for producing cytoprotective pharmaceutical compositions
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0156233A2

  公开（公告）日：1985-10-02

  Leukotriene antagonists have been found to be useful for inducing cytoprotection via an unspecified mechanism. Specific therapeutic utilities include, erosive gastritis, erosive esophagitis, inflammatory bowel disease, and induced hemorrhagic gastric erosions such as those caused by indomethacin or ethanol. The leukotriene antagonists are used to produce cytoprotective pharmaceutical compositions. In a process for producing cytoprotective pharmaceutical compositions the leukotriene antagonists are incorporated into a corresponding composition in a cytoprotective effective amount.

  已发现白三烯拮抗剂可通过不明机制诱导细胞保护，具体的治疗用途包括侵蚀性胃炎、侵蚀性食管炎、炎症性肠病和诱发出血性胃糜烂，如由吲哚美辛或乙醇引起的胃糜烂。 白三烯拮抗剂可用于生产细胞保护药物组合物。 在生产细胞保护药物组合物的过程中，白三烯拮抗剂以细胞保护有效量加入相应的组合物中。
• CHROMONE-2-CARBOXILIC ACID DERIVATIVES AS CARDIOVASCULAR AGENTS
  申请人：FISONS plc

  公开号：EP0163683A1

  公开（公告）日：1985-12-11
• US4281008A
  申请人：——

  公开号：US4281008A

  公开（公告）日：1981-07-28
• [EN] CHROMONE-2-CARBOXILIC ACID DERIVATIVES AS CARDIOVASCULAR AGENTS
  申请人：FISONS PLC

  公开号：WO1985002541A1

  公开（公告）日：1985-06-20

  (EN) Method of treatment of a cardiovascular condition, e.g. the cardiovascular sequelae of hypoxia, which method comprises administration of an effective amount of a compound of formula (I), wherein X is a polymethylene chain containing 3 to 7 carbon atoms inclusive, which chain may be substituted by an -OH group, or a pharmaceutically acceptable salt, alkyl C 1 to 10 ester, mono-alkyl C 1 to 10 amide, di-alkyl C 1 to 10 amide or unsubsituted amide hereof, or of an anti-leukotrine compound as herein defined (as active ingredient), to a human patient suffering from the cardiovascular condition.(FR) Procédé de traitement de troubles cardio-vasculaires, par exemple des séquelles cardio-vasculaires de l'hypoxie, consistant à administrer à un patient humain souffrant de troubles cardio-vasculaires une quantité efficace d'un composé de formule (I), où X est une chaîne de polyméthylène contenant de 3 à 7 atomes de carbone, cette chaîne pouvant être substituée par un groupe -OH, ou alors X est un sel pharmaceutiquement acceptable, un ester d'alkyle comportant de 1 à 10 C, un amide de monoalkyle comportant de 1 à 10 C, un amide de di-alkyle comportant de 1 à 10 C ou son amide non substitué, ou d'un composé anti-leucotrine ainsi qu'il est défini ici (comme ingrédient actif).