(1-Amino-5,8,8-trimethyl-8,9-dihydro-6H-3,7-dioxa-4-aza-cyclopenta[a]naphthalen-2-yl)-(4-bromo-phenyl)-methanone | 172985-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1-Amino-5,8,8-trimethyl-8,9-dihydro-6H-3,7-dioxa-4-aza-cyclopenta[a]naphthalen-2-yl)-(4-bromo-phenyl)-methanone
• 英文别名: Methanone, (1-amino-8,9-dihydro-5,8,8-trimethyl-6H-furo(2,3-b)pyrano(4,3-d)pyridin-2-yl)(4-bromophenyl)-；(3-amino-8,12,12-trimethyl-5,11-dioxa-7-azatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1,3,6,8-tetraen-4-yl)-(4-bromophenyl)methanone
• CAS: 172985-16-9
• 化学式: C₂₀H₁₉BrN₂O₃
• 分子量: 415.286
• InChiKey: IXYBBSZDBKTHRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 (1-Amino-5,8,8-trimethyl-8,9-dihydro-6H-3,7-dioxa-4-aza-cyclopenta[a]naphthalen-2-yl)-(4-bromo-phenyl)-methanone 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 xylene 为溶剂， 以88.2%的产率得到8-(4-bromophenyl)-1,2-dihydro-2,2,5,10-tetramethyl-4H-pyrano[4',3':4,5]pyrido[2,3-b]furo[3,2-b]pyridine-9-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1021250208442
• 作为产物：
  描述：

  6-[2-(4-Bromo-phenyl)-2-oxo-ethoxy]-3,3,8-trimethyl-3,4-dihydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridine-5-carbonitrile 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以94.1%的产率得到(1-Amino-5,8,8-trimethyl-8,9-dihydro-6H-3,7-dioxa-4-aza-cyclopenta[a]naphthalen-2-yl)-(4-bromo-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  吡喃并[4,3-d]呋喃[2,3-b]吡啶衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  呋喃吡啶具有广泛的生物活性 [1 3]，其中一些用于医学 [4]，从而刺激了在新的杂环系统吡喃并[4,3d]呋喃 [2] 的衍生物中寻找具有生物活性的化合物,3-b]吡啶。在之前获得的 3-phenacyloxy-4-cyanopyrano[3,4-c] 吡啶 (I au) 的基础上进行合成 [5]。这些化合物中活性亚甲基的存在使得在乙醇钠存在下进行分子内环化成为可能，产生 9-氨基吡喃并[4,3-d]呋喃[2,3-b]吡啶（II au） .

  DOI：

  10.1007/bf02219066