氨甲达林 | 22136-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 氨甲达林
• 中文别名: 苯甲胺吲哚酮
• 英文名称: amedalin
• 英文别名: 3-methyl-3-[3-(methylamino)propyl]-1-phenylindol-2-one
• CAS: 22136-26-1
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O
• 分子量: 294.396
• InChiKey: HBGWAZBZXJBYQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 氨甲达林 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以718 mg的产率得到tert-butyl methyl(3-(3-methyl-2-oxo-1-phenylindolin-3-yl)propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  不需要外部高氢压力的锰催化脂肪族伯胺的单-N-甲基化

  摘要：

  协同策略能够选择性合成单N-甲基化脂肪族伯胺，包括氘标记的药物。这种创新方法将地球上丰富的锰催化剂与弱碱相结合，形成了实用且可持续的单N-甲基化方案。通过有效抑制甲酰胺副产物的形成，无需外部高压氢气。

  DOI：

  10.1002/anie.202318763
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基吲哚酮 在 lithium amide 、 C₃₀H₂₉BrMnNO₂P₂ 、 potassium tert-butylate 、 caesium carbonate 、 potassium phtalimide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 氨甲达林
  参考文献：
  名称：

  不需要外部高氢压力的锰催化脂肪族伯胺的单-N-甲基化

  摘要：

  协同策略能够选择性合成单N-甲基化脂肪族伯胺，包括氘标记的药物。这种创新方法将地球上丰富的锰催化剂与弱碱相结合，形成了实用且可持续的单N-甲基化方案。通过有效抑制甲酰胺副产物的形成，无需外部高压氢气。

  DOI：

  10.1002/anie.202318763

文献信息

• Manganese‐Catalyzed Mono‐<i>N</i>‐Methylation of Aliphatic Primary Amines without the Requirement of External High‐Hydrogen Pressure
  作者：Jiale Ji、Yinghao Huo、Zhaowen Dai、Zhening Chen、Tao Tu

  DOI：10.1002/anie.202318763

  日期：2024.3.22

  A synergistic strategy enables the selective synthesis of mono-N-methylated aliphatic primary amines, including deuterium-labelled drugs. This innovative approach combines an earth-abundant manganese catalyst with a weak base, resulting in a practical and sustainable protocol for mono-N-methylation. By effectively inhibiting the formation of formamide byproducts, it eliminates the need for external

  协同策略能够选择性合成单N-甲基化脂肪族伯胺，包括氘标记的药物。这种创新方法将地球上丰富的锰催化剂与弱碱相结合，形成了实用且可持续的单N-甲基化方案。通过有效抑制甲酰胺副产物的形成，无需外部高压氢气。