Propionic acid calcium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Propionic acid calcium
• 英文别名: calcium;propanoate
• 化学式: C6H10CaO4
• 分子量: 186.22
• InChiKey: BCZXFFBUYPCTSJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.09
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

PROPIONATE IS METABOLIZED LIKE OTHER FATTY ACIDS IN THE MAMMALIAN BODY ... /PROPIONATE/ 丙酸在哺乳动物体内的代谢与其他脂肪酸类似... /丙酸/

PROPIONATE IS METABOLIZED LIKE OTHER FATTY ACIDS IN THE MAMMALIAN BODY ... /PROPIONATE/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

在大鼠中，当以每天1至3克的水平喂养，持续4至5周，从动物大约4周大开始，丙酸钠或丙酸钙对生长没有影响。

/IN RATS/ SODIUM OR CALCIUM PROPIONATE HAD NO EFFECT ON GROWTH WHEN FED AT LEVELS OF 1 TO 3 G DAILY, FOR 4 TO 5 WK, BEGINNING WHEN ANIMALS WERE ABOUT 4 WK OF AGE.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

在烘烤前，面包中添加了5%的丙酸钙或丙酸钠...作为大鼠饮食的四分之三，持续了一年。尽管饮食中存在另外三种高浓度添加剂，但没有观察到明显的毒性。

... A LEVEL OF 5% /SODIUM OR CALCIUM/ PROPIONATE WAS PLACED IN BREAD BEFORE BAKING AND ... FED AS THREE-FOURTHS OF DIET OF RATS FOR ONE YEAR. THERE WAS NO DISCERNIBLE TOXICITY IN SPITE OF PRESENCE OF THREE OTHER ... ADDITIVES AT HIGH CONCN IN DIET.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性值

大鼠口服LD50 3920毫克/千克

LD50 Rat oral 3920 mg/kg

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性值

小鼠口服LD50 2350毫克/千克

LD50 Mouse oral 2350 mg/kg

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Propionic acid calcium 生成 3-戊酮
  参考文献：
  名称：

  HUGGINS, FRANK E.;SHAH, NARESH;HUFFMAN, GERALD P.;LYTLE, FARREL W.;GREEGO+, FUEL, 67,(1988) N 12, C. 1662-1667

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙酸 、 钙 生成 Propionic acid calcium
  参考文献：
  名称：

  Method of making salt

  摘要：

  一种制备酸盐的方法，包括以下步骤：在第一反应区域内，将酸和从钠、钾、钙和镁的氧化物、氢氧化物和碳酸盐中选择的一种碱基结合和混合，以在第一时间内生成反应混合物。在第一时间结束时，将反应混合物从第一反应区域转移至第二反应区域，转移步骤在第二时间内进行。在第二反应区域中，由酸和碱之间的反应产生的热量驱走足够的水，以产生含水量小于约8％（m / m）的产品混合物。第一时间在约1到180秒之间，第二时间在约2到60秒之间。

  公开号：

  US20050131249A1
• 作为试剂：
  描述：

  丙腈 、 、 、 氢氧化钙 、 水 、 丙酰胺 在 氢氧化钙 、 水 、 氮气 、 ice water 、 Propionic acid calcium 作用下， 反应 3.67h， 生成 Propionic acid calcium
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING A CALCIUM CARBOXYLATE

  摘要：

  一种生产钙羧酸盐的过程，包括在温度约为90°C至约250°C下，在足够的压力和足够的时间内，将腈化合物、从氢氧化钙、氧化钙或其混合物中选择的钙化合物和水接触，以产生包含钙羧酸盐的反应混合物。

  公开号：

  US20040002618A1

文献信息

• FLUOROALKYLATING AGENT
  申请人：IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：US20170197920A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Problem to be Solved It is intended to provide an industrially preferable fluoroalkylating agent and use thereof. Solution The present invention provides a fluoroalkylating agent represented by the general formula (1) wherein R 1 is a C1 to C8 fluoroalkyl group; R 2 and R 3 are each independently a C1 to C12 alkyl group or the like; Y 1 to Y 4 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; and X − is a monovalent anion. A compound of the general formula (3): R 4 —S—R 1 having an introduced C1 to C8 fluoroalkyl group is easily obtained by reacting a compound of the general formula (2): R 4 —S—Z wherein R 4 is a hydrocarbon group or the like; and Z is a leaving group, with the compound of the general formula (1).

  要解决的问题 旨在提供一种工业上可取的氟烷基化剂及其使用方法。 解决方案 本发明提供了一种由通式（1）表示的氟烷基化剂，其中R 1 是C1到C8的氟烷基团；R 2 和R 3 分别独立地是C1到C12的烷基团或类似物；Y 1 到Y 4 分别独立地是氢原子、卤素原子或类似物；X − 是一价阴离子。 通式（3）的化合物：R 4 —S—R 1 ，其中引入了C1到C8的氟烷基团，可通过将通式（2）的化合物：R 4 —S—Z（其中R 4 是烃基团或类似物；Z是离去基团）与通式（1）的化合物反应而轻松获得。
• [EN] ISOTHIAZOLOQUINOLONES AND RELATED COMPOUNDS AS ANTI-INFECTIVE AGENTS<br/>[FR] ANTI-INFECTIEUX A BASE D'ISOTHIAZOLOQUINOLONES ET DE SELS CORRESPONDANTS
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005019228A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The invention provides compounds and salts of Formula (I) and Formula (II): which possess antimicrobial activity. The invention also provides novel synthetic intermediates useful in making compounds of Formula (I) and Formula (II). The variables A1, R2, R3, R5, R6, R7, A8 and R9 are defined herein. Certain compounds of Formula (I) and Formula (II) disclosed herein are potent and selective inhibitors of bacterial DNA synthesis and bacterial replication. The invention also provides antimicrobial compositions, including pharmaceutical compositions, containing one or more compounds of Formula (I) or Formula (II) and one or more carriers, excipients, or diluents. Such compositions may contain a compound of Formula (I) or Formula (II) as the only active agent or may contain a combination of a compound of Formula (I) or Formula (II) and one or more other active agents. The invention also provides methods for treating microbial infections in animals.

  本发明提供了具有抗菌活性的公式(I)和公式(II)的化合物及盐类：本发明还提供了用于制造公式(I)和公式(II)化合物的新的合成中间体。变量A1、R2、R3、R5、R6、R7、A8和R9在此文中定义。本文披露的某些公式(I)和公式(II)化合物是细菌DNA合成和细菌复制的强效和选择性抑制剂。本发明还提供了含有一种或多种公式(I)或公式(II)化合物以及一种或多种载体、辅料或稀释剂的抗菌组合物，包括药物组合物。这样的组合物可以只含有公式(I)或公式(II)的化合物作为唯一的活性成分，也可以含有公式(I)或公式(II)的化合物与一种或多种其他活性成分的组合。本发明还提供了用于治疗动物微生物感染的方法。
• FUNCTIONALLY-MODIFIED OLIGONUCLEOTIDES AND SUBUNITS THEREOF
  申请人：Sarepta Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140330006A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  Functionally-modified oligonucleotide analogues comprising modified intersubunit linkages and/or modified 3′ and/or 5′-end groups are provided. The disclosed compounds are useful for the treatment of diseases where inhibition of protein expression or correction of aberrant mRNA splice products produces beneficial therapeutic effects.

  提供了包含修改的亚单位间连接和/或修改的3'和/或5'-末端基团的功能修饰寡核苷酸类似物。所公开的化合物对于治疗需要抑制蛋白质表达或纠正异常mRNA剪接产物以产生有益治疗效果的疾病是有用的。
• [EN] TREATMENT OF INFECTIONS<br/>[FR] TRAITEMENT D'INFECTIONS
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2020064844A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  The present invention relates among other aspects to a conjugate or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a pharmaceutical composition comprising said conjugate or its pharmaceutically acceptable salt for use in a method of preventing or treating an infection, wherein said conjugate is water-insoluble and comprises a polymeric moiety -Z to which a plurality of moieties -L2-X0D-L1-D are covalently conjugated, wherein each -D is independently an antibiotic moiety; each -L1- is independently a linker moiety to which -D is covalently and reversibly conjugated; each -X0D- is independently absent or a linkage and each -L2- is independently either a chemical bond or a spacer moiety.

  本发明涉及一种共轭物或其药用可接受的盐，或包含所述共轭物或其药用可接受的盐的药物组合物，用于预防或治疗感染的方法，其中所述共轭物不溶于水，包括一个聚合物基团-Z，其中多个基团-L2-X0D-L1-D以共价结合方式共轭，其中每个-D独立地是抗生素基团；每个-L1-独立地是连接基团，与-D以共价和可逆方式结合；每个-X0D-独立地不存在或是一个连接，每个-L2-独立地是化学键或间隔基团。
• BITTER TASTE MODIFIERS INCLUDING SUBSTITUTED 1-BENZYL-3-(1-(ISOXAZOL-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：SENOMYX, INC.

  公开号：US20160376263A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention includes compounds and compositions known to modify the perception of bitter taste, and combinations of said compositions and compounds with additional compositions, compounds, and products. Exemplary compositions comprise one or more of the following: cooling agents; inactive drug ingredients; active pharmaceutical ingredients; food additives or foodstuffs; flavorants, or flavor enhancers; food or beverage products; bitter compounds; sweeteners; bitterants; sour flavorants; salty flavorants; umami flavorants; plant or animal products; compounds known to be used in pet care products; compounds known to be used in personal care products; compounds known to be used in home products; pharmaceutical preparations; topical preparations; cannabis-derived or cannabis-related products; compounds known to be used in oral care products; beverages; scents, perfumes, or odorants; compounds known to be used in consumer products; silicone compounds; abrasives; surfactants; warming agents; smoking articles; fats, oils, or emulsions; and/or probiotic bacteria or supplements.

  本发明涵盖已知用于改变苦味感知的化合物和组合物，以及所述组合物和化合物与额外的组合物、化合物和产品的组合。示例组合物包括以下一种或多种：冷却剂；无活性药物成分；活性药用成分；食品添加剂或食品；调味剂或调味增强剂；食品或饮料产品；苦味化合物；甜味剂；苦味剂；酸味调味剂；咸味调味剂；鲜味调味剂；植物或动物产品；已知用于宠物护理产品中的化合物；已知用于个人护理产品中的化合物；已知用于家用产品中的化合物；制药制剂；局部制剂；大麻衍生或与大麻相关的产品；已知用于口腔护理产品中的化合物；饮料；香味、香水或除臭剂；已知用于消费品中的化合物；硅化合物；磨料；表面活性剂；发热剂；吸烟物品；脂肪、油脂或乳化剂；和/或益生菌或补充剂。

表征谱图