氯铬酸吡啶嗡盐 | 26303-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 氯铬酸吡啶嗡盐
• 中文别名: 斯盘85；氯铬酸吡啶鎓盐；4-癸烯酸；司班-85；氯铬酸吡啶
• 英文名称: 4-decenoic acid
• 英文别名: dec-4-enoic acid
• CAS: 26303-90-2
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: XKZKQTCECFWKBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  18.83°C (estimate)
• 沸点：
  290.67°C (estimate)
• 密度：
  0.9197
• LogP：
  3.64
• 物理描述：
  Colourless liquid; fruity aroma
• 溶解度：
  soluble in oil
• 折光率：
  0.915-0.925

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916190090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

制备方法与用途

制备方法

用于降血脂、胆固醇药物的制备。

用途简介

暂无具体用途介绍。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯铬酸吡啶嗡盐 在 sodium azide 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 (E)-Dec-4-enoyl azide
  参考文献：
  名称：

  FeCl2催化的分子内氯胺化反应

  摘要：

  2-烯氧基羰基叠氮化物1和2-炔氧基羰基叠氮化物3在三甲基氯硅烷和催化量的FeCl 2 存在下进行分子内氯胺化（氨基氯化）反应（程序1）。相应的恶唑烷酮 2 和 4 以中等至极好的产率 (47-99%) 形成。可以使用相同的试剂组合将 γ,δ-不饱和羧酸的叠氮化物 6 转化为相应的内酰胺 7。后一反应最好作为一锅反应（程序 2）从酸 5 开始进行，无需分离相应的叠氮化物（57-75% 产率）。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918500
• 作为产物：
  描述：

  δ-癸内酯 在 active clay 作用下， 反应 5.0h， 生成 5-癸烯酸 、 丙位癸内酯 、 6-癸烯酸 、 氯铬酸吡啶嗡盐
  参考文献：
  名称：

  Identification of Novel Decenoic Acids in Heated Butter

  摘要：

  使用气相色谱法和气相色谱/质谱法，在加热黄油中检测到少量新癸酸，如（E）-4-癸酸、（E）-和（Z）-5-、6-癸酸。根据模型实验中δ-癸内酯与活性粘土的反应结果，讨论了这些新癸酸的形成机制。

  DOI：

  10.1271/bbb.69.2416

文献信息

• Intermolecular Reductive Heck Reaction of Unactivated Aliphatic Alkenes with Organohalides
  作者：Kewang Zheng、Guanlin Xiao、Tao Guo、Yalan Ding、Chengdong Wang、Teck-Peng Loh、Xiaojin Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04474

  日期：2020.1.17

  A general intermolecular reductive Heck reaction of organohalides with both terminal and internal unactivated aliphatic alkenes has been first realized in high yield with complete anti-Markovnikov selectivity. The challenging vinyl bromides, aryl chlorides, and polysubstituted internal alkenes were first applied. More than 100 remote carbofunctionalized alkyl carboxylic acid derivatives were rapidly

  首先以高收率和完全的反马尔科夫尼科夫选择性实现了有机卤化物与末端和内部未活化的脂肪族烯烃的一般分子间还原性Heck反应。首先应用了具有挑战性的乙烯基溴化物，芳基氯和多取代的内部烯烃。从易于获得的起始原料中快速合成了100多种远程碳官能化的烷基羧酸衍生物。药物分子的合成进一步证明了这种可扩展策略的广泛合成效用。初步的机理研究与所提出的催化循环一致。
• Copper‐Catalyzed Aerobic Oxidative Azo‐Ene Cyclization
  作者：Junsu Kim、Da Hye Lee、Jinho Kim

  DOI：10.1002/adsc.202100687

  日期：2021.10.19

  copper-catalyzed aerobic oxidative azo-ene cyclization has been developed. The developed CuI/DMAP/O2 system efficiently facilitates the aerobic oxidation of ene-containing hydrazides to azo compounds, which undergo azo-ene cyclizations for the synthesis of oxazolidinones. In addition, the present approach enables the synthesis of lactams, as well as a nitroso-ene cyclization. Preliminary mechanistic

  已开发出铜催化的有氧氧化偶氮烯环化反应。开发的CuI/DMAP/O 2系统有效地促进了含烯酰肼有氧氧化成偶氮化合物，这些化合物经历偶氮烯环化以合成恶唑烷酮。此外，本方法能够合成内酰胺以及亚硝基烯环化。初步的机理研究表明，两个羰基对于成功的偶氮-烯环化是必不可少的，并且这种偶氮-烯环化可能有一个协调的机制。
• 一种对羟基苯乙胺类化合物及其制备方法和用途
  申请人：北京中医药大学

  公开号：CN114605279A

  公开（公告）日：2022-06-10

  本发明提供一种对羟基苯乙胺类化合物及其制备方法和应用。本发明所述对羟基苯乙胺类化合物具有显著激活酪氨酸酶的作用，此外该化合物还具有抑制肿瘤细胞和血管增生的效果。
• LIPID NANOPARTICLE (LNP) DELIVERY SYSTEMS AND FORMULATIONS
  申请人：[en]PRIME MEDICINE, INC.

  公开号：WO2024119098A1

  公开（公告）日：2024-06-06

  The present disclosure describes compositions, nanoparticles (such as lipid nanoparticles), and/or lipid nanoparticle compositions and methods of their use.
• FeCl₂-Catalyzed Intramolecular Chloroamination Reactions
  作者：Thorsten Bach、Holger Danielec、Jan Klügge、Björn Schlummer

  DOI：10.1055/s-2005-918500

  日期：——

  3 undergo in the presence of trimethylsilyl chloride and catalytic amounts of FeCl 2 an intramolecular chloroamination (aminochlorination) reaction (Procedure 1). The corresponding oxazolidinones 2 and 4 are formed in moderate to excellent yields (47-99%). The same reagent combination can be employed to convert azides 6 of γ,δ-unsaturated carboxylic acids into the corresponding lactams 7. The latter

  2-烯氧基羰基叠氮化物1和2-炔氧基羰基叠氮化物3在三甲基氯硅烷和催化量的FeCl 2 存在下进行分子内氯胺化（氨基氯化）反应（程序1）。相应的恶唑烷酮 2 和 4 以中等至极好的产率 (47-99%) 形成。可以使用相同的试剂组合将 γ,δ-不饱和羧酸的叠氮化物 6 转化为相应的内酰胺 7。后一反应最好作为一锅反应（程序 2）从酸 5 开始进行，无需分离相应的叠氮化物（57-75% 产率）。

表征谱图