乙酰基6-O-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-alpha-D-甘露糖基)-2,3,4-三-O-乙酰基-D-吡喃甘露糖 | 123809-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 乙酰基6-O-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-alpha-D-甘露糖基)-2,3,4-三-O-乙酰基-D-吡喃甘露糖
• 中文别名: 甲基aL-氨基吡喃二葡萄糖醛酸钠盐
• 英文名称: 1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-6-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-a-D-mannopyranosyl)-D-mannopyrannose
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5S,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[(2R,3R,4S,5S)-3,4,5,6-tetraacetyloxyoxan-2-yl]methoxy]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 123809-60-9
• 化学式: C₂₈H₃₈O₁₉
• 分子量: 678.598
• InChiKey: GNTLGGDVHFXGLI-RHRLCGFESA-N

物化性质

• 沸点：
  661.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  238
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰基6-O-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-alpha-D-甘露糖基)-2,3,4-三-O-乙酰基-D-吡喃甘露糖 在 乙酸肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl-(1->6)-2,3,4-tri-O-acetyl-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and immune stimulating action of mannose-capped lysine-based dendrimers

  摘要：

  The syntheses of monodisperse lysine dendrimers, capped with two to sixty-four mono-, di- and tri-alpha-D-mannopyranosyl residues are described. These syntheses used reactive N-hydroxysuccinimide esters to ensure complete reaction of dendrimer amines with the mannosylating reagents. The purities of the dendrimers were established by RP-HPLC and MALDI-TOF mass spectrometry and were found to be excellent. The relative ability of these glycodendrimers to induce dendritic cell Maturation was measured, however, no significant trends were observed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.02.018
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranose 、 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α/β-D-mannopyranoside trichloroacetimidate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以76%的产率得到乙酰基6-O-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-alpha-D-甘露糖基)-2,3,4-三-O-乙酰基-D-吡喃甘露糖
  参考文献：
  名称：

  二糖为唾液酸醛缩酶底物：在还原端含有唾液酸的二糖的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200604799