4-溴-3-(4-硝基苯基)吡唑 | 73227-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-溴-3-(4-硝基苯基)吡唑
• 英文名称: 4-Bromo-3-(p-nitrophenyl)-pyrazol
• 英文别名: 4-bromo-3-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole；4-bromo-3-(4-nitro-phenyl)-1(2)H-pyrazole；4-bromo-5-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole
• CAS: 73227-97-1
• 化学式: C₉H₆BrN₃O₂
• 分子量: 268.07
• InChiKey: UPHRISFLZHTMTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-186℃
• 密度：
  1.737

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-3-(4-硝基苯基)吡唑 以94的产率得到4-溴-1-乙基-3-(4-硝基苯基)-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  Azaindole inhibitors of aurora kinases

  摘要：

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物能够抑制极化子激酶，因此特别适用于治疗多种疾病，包括实体肿瘤癌和血液系统肿瘤。

  公开号：

  US07282588B2
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-硝基苯基)-1H-吡唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到4-溴-3-(4-硝基苯基)吡唑
  参考文献：
  名称：

  发现GSK1070916，一种Aurora B / C激酶的有效和选择性抑制剂

  摘要：

  Aurora激酶在有丝分裂的调控中起关键作用，并经常在人类肿瘤中过度表达或扩增。选择性抑制剂可能为治疗具有Aurora激酶扩增的肿瘤提供新的疗法。在这里，我们描述了基于7氮杂吲哚的系列研究中的领先优化工作，最终确定了GSK1070916（17k）。该系列进展的关键是将含有碱性胺的2-芳基引入到氮杂吲哚上，从而显着改善了细胞活性。化合物17k是具有K i的Aurora B和C的有效且选择性的ATP竞争性抑制剂*值分别为0.38±0.29和1.5±0.4 nM，并且是Aurora A的选择性> 250倍。生化特征表明，化合物17k与Aurora B的解离半衰期非常慢（> 480分钟），这与之区别开来来自临床化合物1和2。用化合物17k体外治疗A549人肺癌细胞可产生有效的抗增殖作用（EC 50 = 7 nM）。在携带人类肿瘤异种移植物的小鼠中腹膜内施用17k会导致人类结肠癌（Colo205）丝

  DOI：

  10.1021/jm901870q

文献信息

• AZAINDOLE INHIBITORS OF AURORA KINASES
  申请人：DHANAK Dashyant

  公开号：US20070149561A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts. Compounds of the present invention inhibit Aurora kinase, making them especially suitable for the treatment of a number of diseases, including solid tumor cancers and hematological cancers.

  本发明涉及一种由化学式（I）表示的化合物： 及其药学上可接受的盐。本发明的化合物抑制极化激酶，使其特别适用于治疗多种疾病，包括实体肿瘤癌和血液系统癌症。
• Pyrimidinyl-Pyrazole Inhibitors of Aurora Kinases
  申请人：Adams Jerry Leroy

  公开号：US20080242667A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The present invention provides a compound represented by Formula (I): or a salt thereof, or a solvate thereof, or a combination thereof, wherein the substituents are as defined herein. The present invention also relates to a composition comprising the compound of formula (I) and diluents, carriers, or excipients. Furthermore, the present invention relates to a method of treating a disease of cell proliferation comprising administering to a patient in need thereof a pharmaceutically effective amount of the compound of formula (I) or a salt thereof, or a solvate thereof, or a combination thereof.

  本发明提供了由式（I）表示的化合物： 或其盐，溶剂合物或其组合物，其中取代基如此处所定义。 本发明还涉及包含式（I）化合物和稀释剂、载体或赋形剂的组合物。此外，本发明还涉及一种治疗细胞增殖疾病的方法，包括向需要治疗的患者输注式（I）化合物或其盐，溶剂合物或其组合物的药学有效量。
• Azaindole inhibitors of Aurora kinases
  申请人：SmithKline Beecham

  公开号：US07605266B2

  公开（公告）日：2009-10-20

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts. Compounds of the present invention inhibit Aurora kinase, making them especially suitable for the treatment of a number of diseases, including solid tumor cancers and hematological cancers.

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物能够抑制极化子激酶，使其特别适用于治疗多种疾病，包括实体瘤癌和血液系统癌症。
• WO2007/24843
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Two convenient regioselective syntheses of 1-N-alkyl-3-aryl-4-[pyrimidin-4-yl]-pyrazoles
  作者：Jeffrey M. Ralph、Thomas H. Faitg、Domingos J. Silva、Yanhong Feng、Charles W. Blackledge、Jerry L. Adams

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.12.113

  日期：2009.4

  Two regioselective synthetic routes for 1-N-alkyl-3-aryl-4-[pyrimidin-4-yl]-pyrazoles of generic formula 1 were developed. These highly efficient and scalable routes circumvent the generally observed poor regioselectivity for the pyrazole alkylation. Published by Elsevier Ltd.