(S)-1-(4-苯基-1H-咪唑-2-基)乙胺盐酸盐

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (S)-1-(4-苯基-1H-咪唑-2-基)乙胺盐酸盐
• 中文别名: S)-1-(4-苯基-1H-咪唑-2-基)乙胺盐酸盐
• 英文名称: (S)-2-(1-ammonioethyl)-4-phenyl-1H-imidazol-1-ium dihydrochloride
• 英文别名: [(1S)-1-(5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)ethyl]azanium;chloride
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃*2ClH
• 分子量: 260.166
• InChiKey: ZBUZNJBHQWUVHX-QRPNPIFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(4-苯基-1H-咪唑-2-基)乙胺盐酸盐 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-9-hydroxy-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-N-((S)-1-(5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)ethyl)-1-(prop-1-en-2-yl)icosahydro-3aH-cyclopenta[a]chrysene-3a-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED AMIDES OF TRITERPENE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX AMIDES SUBSTITUÉS DE DÉRIVÉS DE TRITERPÈNE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIH

  摘要：

  本发明涉及一种新型取代酰胺衍生物化合物，其为式（I）的三萜衍生物；或药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化合物、药学上可接受的水合物、互变异构体、立体异构体、前药、组合物或它们的组合，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、Y、Z1、Z2、Z3和式（II）如本文所定义。本发明还涉及，以及包含式（I）化合物的制药组合物，用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病。

  公开号：

  WO2017021922A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-(1-(5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)ethyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到(S)-1-(4-苯基-1H-咪唑-2-基)乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED AMIDES OF TRITERPENE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX AMIDES SUBSTITUÉS DE DÉRIVÉS DE TRITERPÈNE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIH

  摘要：

  本发明涉及一种新型取代酰胺衍生物化合物，其为式（I）的三萜衍生物；或药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化合物、药学上可接受的水合物、互变异构体、立体异构体、前药、组合物或它们的组合，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、Y、Z1、Z2、Z3和式（II）如本文所定义。本发明还涉及，以及包含式（I）化合物的制药组合物，用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病。

  公开号：

  WO2017021922A1

文献信息

• [EN] NEW STABLE SOLVATE CRYSTALLINE FORMS OF ELUXADOLINA<br/>[FR] NOUVELLES FORMES CRISTALLINES DE SOLVATE STABLES D'ELUXADOLINE
  申请人：EUTICALS SPA

  公开号：WO2017153471A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  Two new stable non stoichiomeric crystalline solvate forms of Eluxadoline with 4-methylpentan-2-one or methyl terf-butylether are described as well as the process for the production of the same. The solvate form with 4-methylpentan-2-one is defined as "Eluxadoline form gamma" whereas the solvate with methyl terfbutylether is defined as "Eluxadoline form delta". Form gamma may be obtained by slurrying Eluxadoline amorphous form in 4-methylpentan-2-one; form delta may be obtained by slurrying Eluxadoline form gamma in methyl terf-butylether.

  介绍了两种新的稳定的非化学计量结晶溶剂化物形式的Eluxadoline，其中一种是与4-甲基戊酮或甲基叔丁基醚结晶的形式，同时还介绍了它们的生产过程。用4-甲基戊酮溶剂的溶剂化物形式被定义为“Eluxadoline γ形”，而用甲基叔丁基醚的溶剂化物形式被定义为“Eluxadoline δ形”。γ形可以通过在4-甲基戊酮中搅拌Eluxadoline非晶态形式来获得；δ形可以通过在甲基叔丁基醚中搅拌Eluxadoline γ形来获得。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED AMIDES OF TRITERPENE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX AMIDES SUBSTITUÉS DE DÉRIVÉS DE TRITERPÈNE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIH
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2017021922A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The present invention relates to compounds of novel substituted amides of triteripene derivatives of formula (I); or pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates, pharmaceutically acceptable hydrates, tautomers, stereoisomers, prodrugs, compositions or combination thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, X, Y, Z1, Z2, Z3 and formula (II) are as defined herein. The present invention also relates to,, and pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) useful for the treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.

  本发明涉及一种新型取代酰胺衍生物化合物，其为式（I）的三萜衍生物；或药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化合物、药学上可接受的水合物、互变异构体、立体异构体、前药、组合物或它们的组合，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、Y、Z1、Z2、Z3和式（II）如本文所定义。本发明还涉及，以及包含式（I）化合物的制药组合物，用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病。