13-[[3,5-bis(hydroxymethyl)thiophen-2-yl]methylamino]-5,21-dihydroxy-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]-3,13,23-triazahexacyclo[14.7.0.02,10.04,9.011,15.017,22]tricosa-1,4(9),5,7,10,15,17(22),18,20-nonaene-12,14-dione | 213039-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 13-[[3,5-bis(hydroxymethyl)thiophen-2-yl]methylamino]-5,21-dihydroxy-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]-3,13,23-triazahexacyclo[14.7.0.02,10.04,9.011,15.017,22]tricosa-1,4(9),5,7,10,15,17(22),18,20-nonaene-12,14-dione
• CAS: 213039-88-4
• 化学式: C₃₃H₃₀N₄O₁₁S
• 分子量: 690.687
• InChiKey: UYPQRMULJDATCG-AQXSHMTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  269
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-bis(t-butyldimethylsilyloxymethyl)thiophene-2-carbaldehyde 、 6-amino-12,13-dihydro-1,11-dihydroxy-13-(β-D-glucopyranosyl)-5H-indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5,7(6H)-dione 在 溶剂黄146 、 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 13-[[3,5-bis(hydroxymethyl)thiophen-2-yl]methylamino]-5,21-dihydroxy-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]-3,13,23-triazahexacyclo[14.7.0.02,10.04,9.011,15.017,22]tricosa-1,4(9),5,7,10,15,17(22),18,20-nonaene-12,14-dione
  参考文献：
  名称：

  Indolopyrrolocarbazole derivatives and antitumor agents

  摘要：

  化合物的化学式为或其药学上可接受的盐，其中R代表未取代的吡啶基，呋喃基或噻吩基，或者是带有一个或多个取代基的吡啶基，呋喃基或噻吩基，所述取代基选自羟基，较低的烷氧基，羟基较低的烷基基团和羟基较低的烯基基团的群，但是当吡啶基，呋喃基或噻吩基带有较低的烷氧基取代基时，每个取代基同时具有羟基，较低的烷氧基，羟基较低的烷基基团和羟基较低的烯基基团中的另一个取代基时，m表示1到3的整数，G表示β-D-葡萄糖吡喃糖基，并且羟基取代在吲哚吡咯喹啉环上的位置为1-和11-位置，或2-和10-位置，以及含有其作为有效成分的抗肿瘤剂。这些化合物比具有类似结构的已知化合物具有更好的抗肿瘤作用。

  公开号：

  US06703373B1

文献信息

• Indolopyrrolocarbazole derivatives and antitumor agents
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06703373B1

  公开（公告）日：2004-03-09

  A compound represented by the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R represents an unsubstituted pyridyl, furyl or thienyl group, or a pyridyl, furyl or thienyl group each of which has one or more substituents selected from the group consisting of a hydroxyl group, a lower alkoxy group, a hydroxy lower alkyl group and a hydroxy lower alkenyl group except that when the pyridyl, furyl or thienyl group has a lower alkoxy group as a substituent, each of which simultaneously has another substituent selected from the group consisting of a hydroxyl group, a lower alkoxy group, a hydroxy lower alkyl group and a hydroxy lower alkenyl group, m represents an integer of 1 to 3, and G represents a &bgr;-D-glucopyranosyl group, and the positions of substitution of the hydroxyl groups on the indolopyrrolocarbazole ring are the 1- and 11-positions, or the 2- and 10-positions, and an antitumore agent containing it as an effective ingredient. The compounds have a better antitumor action than known compounds having a similar structure.

  化合物的化学式为或其药学上可接受的盐，其中R代表未取代的吡啶基，呋喃基或噻吩基，或者是带有一个或多个取代基的吡啶基，呋喃基或噻吩基，所述取代基选自羟基，较低的烷氧基，羟基较低的烷基基团和羟基较低的烯基基团的群，但是当吡啶基，呋喃基或噻吩基带有较低的烷氧基取代基时，每个取代基同时具有羟基，较低的烷氧基，羟基较低的烷基基团和羟基较低的烯基基团中的另一个取代基时，m表示1到3的整数，G表示β-D-葡萄糖吡喃糖基，并且羟基取代在吲哚吡咯喹啉环上的位置为1-和11-位置，或2-和10-位置，以及含有其作为有效成分的抗肿瘤剂。这些化合物比具有类似结构的已知化合物具有更好的抗肿瘤作用。