methyl 4,6-bis-O-(chloroacetyl)-3-O-benzyl-2-O-(2,4-bis-O-(chloroacetyl)-3-O-benzyl-6-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside | 116113-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 4,6-bis-O-(chloroacetyl)-3-O-benzyl-2-O-(2,4-bis-O-(chloroacetyl)-3-O-benzyl-6-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6R)-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,5-bis[(2-chloroacetyl)oxy]-6-methyl-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]oxy-3-(2-chloroacetyl)oxy-6-methoxy-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]methyl 2-chloroacetate
• CAS: 116113-78-1
• 化学式: C₃₅H₄₀Cl₄O₁₄
• 分子量: 826.506
• InChiKey: JTPIHSANAMECAK-KCLOPFKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  160.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4,6-bis-O-(chloroacetyl)-3-O-benzyl-2-O-(2,4-bis-O-(chloroacetyl)-3-O-benzyl-6-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside 在 硫酸 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 silver carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 4,6-bis-O-(chloroacetyl)-3-O-acetyl-2-O-(2,4-bis-O-(chloroacetyl)-3-O-acetyl-6-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of (+)-payllanthostatin 2

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96788-1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 calcium sulfate 、 sodium methylate 、 氰化汞 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 methyl 4,6-bis-O-(chloroacetyl)-3-O-benzyl-2-O-(2,4-bis-O-(chloroacetyl)-3-O-benzyl-6-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Smith III, Amos B.; Hale, Karl J.; Vaccaro, Henry A., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 6, p. 2112 - 2122

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SMITH, AMOS B. , III;HALE, KARL J.;VACCARO, HENRY A., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 46, 5591-5594
  作者：SMITH, AMOS B. , III、HALE, KARL J.、VACCARO, HENRY A.

  DOI：——

  日期：——