methyl 2-acetamido-2-deoxy-3-O-(2,3-di-O-methyl-β-D-glucopyranosyl)-4,6-di-O-methyl-α-D-glucopyranoside | 80831-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-acetamido-2-deoxy-3-O-(2,3-di-O-methyl-β-D-glucopyranosyl)-4,6-di-O-methyl-α-D-glucopyranoside
• CAS: 80831-95-4
• 化学式: C₁₉H₃₅NO₁₁
• 分子量: 453.487
• InChiKey: LKMYLTGSSMVAMN-XBZRQFNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.98
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  143.4
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-acetamido-2-deoxy-3-O-(2,3-di-O-methyl-β-D-glucopyranosyl)-4,6-di-O-methyl-α-D-glucopyranoside 在 硫酸 作用下， 反应 10.0h， 生成 2,3-二-O-甲基-D-吡喃葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  来自甲基化的透明质酸的2-乙酰氨基-2-脱氧-3-O-（β-D-吡喃葡萄糖基尿酸）-D-葡萄糖（透明质酸）的甲基衍生物。

  摘要：

  甲基化透明质酸的甲醇分解，然后乙酰化，以70％的收率得到结晶的甲基2-乙酰氨基-2-脱氧-4,6-二-O-甲基-3-O-（甲基4-O-乙酰基-2 ，3-二-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖苷）-α-D-吡喃葡萄糖苷。除去O-乙酰基和甲基酯基团得到的化合物可用于通过1H-nmr光谱研究溶液中透明质酸链内的相互作用。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80974-x
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-acetamido-2-deoxy-4,6-di-O-methyl-3-O-(methyl 2,3-di-O-methyl-β-D-glucopyranosyluronate)-α-D-glucopyranoside 在 锂硼氢 作用下， 以 not given 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到methyl 2-acetamido-2-deoxy-3-O-(2,3-di-O-methyl-β-D-glucopyranosyl)-4,6-di-O-methyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  来自甲基化的透明质酸的2-乙酰氨基-2-脱氧-3-O-（β-D-吡喃葡萄糖基尿酸）-D-葡萄糖（透明质酸）的甲基衍生物。

  摘要：

  甲基化透明质酸的甲醇分解，然后乙酰化，以70％的收率得到结晶的甲基2-乙酰氨基-2-脱氧-4,6-二-O-甲基-3-O-（甲基4-O-乙酰基-2 ，3-二-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖苷）-α-D-吡喃葡萄糖苷。除去O-乙酰基和甲基酯基团得到的化合物可用于通过1H-nmr光谱研究溶液中透明质酸链内的相互作用。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80974-x