| 1353777-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1353777-95-3
• 化学式: C₂₆H₂₇N₃O₆
• 分子量: 477.517
• InChiKey: ZDRVJASBBDKKPK-YKZCJQPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  105.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 (2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机催化Michael–Knoevenagel–Hetero-Diels–Alder反应：异异戊二烯嘧啶嘧啶二酮衍生物的高效不对称一锅策略

  摘要：

  通过一锅式迈克尔-克诺伊马格尔缩合-反电子需求的杂-狄尔斯-α，β-不饱和醛，烯属硝基链烷和1,3-二甲基巴比妥酸的一锅反应，已经完成了具有五个立体中心的异戊二烯嘧啶二酮衍生物的合成。通过一锅策略具有出色的非对映异构和对映异构选择性（高达99％ee）。通过X射线分析确认了产物的结构和绝对构型。

  DOI：

  10.1021/ol202877m