1-(3,5-Dihydroxyphenyl)-1-tridecanone | 1610783-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3,5-Dihydroxyphenyl)-1-tridecanone
• 英文别名: 1-(3,5-dihydroxyphenyl)tridecan-1-one
• CAS: 1610783-96-4
• 化学式: C₁₉H₃₀O₃
• 分子量: 306.445
• InChiKey: XMLLXPIFAHKHFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡咯 、 1-(3,5-Dihydroxyphenyl)-1-tridecanone 在 甲烷磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以19%的产率得到5,5',5'',5'''-(5,10,15,20-tetradodecyl-5H,10H,15H,20H,22H,24H-porphyrin-5,10,15,20-tetrayl)tetrakis(benzene-1,3-diol)
  参考文献：
  名称：

  杯[4]吡咯-间苯二酚杂化支架的亲脂性Cavitands的合成，结构和结合特性。

  摘要：

  我们报告的合成，结构表征和结合性质的一系列前所未有的cavitands基于介观-十二烷基杯[4]吡咯-间苯二酚[4]芳烃杂种支架。所报告的制备空洞的结构和构象特征是从溶液，固态和分子模型研究中获得的结果得出的。在固态下，这些空洞仅在风筝C 4结构中以及作为两个环手性构象的外消旋混合物被观察到，它们在1上快速相互转化。根据溶液研究，1 H NMR时标。一致的是，分子建模研究为空洞的风筝构象者分配了能量偏好。合成容器的极性内部允许包含一系列吡啶N-氧化物衍生物。这导致在动力学和热力学上高度稳定的1：1配合物的形成。这些cavitands的花瓶和风筝形式之间的假定转换过程是通过可变温度1 H NMR实验在溶液中进行研究的。ñ-大小和形状与花瓶形式的腔体体积互补的氧化物客体也被用来促进其出现。所有获得的结果表明，在游离和结合杯[4]吡咯的cavitands中，对风筝构象都存在显着的偏爱。

  DOI：

  10.1021/jo5007224
• 作为产物：
  描述：

  <3,4-Dimethoxy-phenyl>-dodecyl-keton 在 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 1.0h， 以49%的产率得到1-(3,5-Dihydroxyphenyl)-1-tridecanone
  参考文献：
  名称：

  杯[4]吡咯-间苯二酚杂化支架的亲脂性Cavitands的合成，结构和结合特性。

  摘要：

  我们报告的合成，结构表征和结合性质的一系列前所未有的cavitands基于介观-十二烷基杯[4]吡咯-间苯二酚[4]芳烃杂种支架。所报告的制备空洞的结构和构象特征是从溶液，固态和分子模型研究中获得的结果得出的。在固态下，这些空洞仅在风筝C 4结构中以及作为两个环手性构象的外消旋混合物被观察到，它们在1上快速相互转化。根据溶液研究，1 H NMR时标。一致的是，分子建模研究为空洞的风筝构象者分配了能量偏好。合成容器的极性内部允许包含一系列吡啶N-氧化物衍生物。这导致在动力学和热力学上高度稳定的1：1配合物的形成。这些cavitands的花瓶和风筝形式之间的假定转换过程是通过可变温度1 H NMR实验在溶液中进行研究的。ñ-大小和形状与花瓶形式的腔体体积互补的氧化物客体也被用来促进其出现。所有获得的结果表明，在游离和结合杯[4]吡咯的cavitands中，对风筝构象都存在显着的偏爱。

  DOI：

  10.1021/jo5007224