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6,7,8,9-四氢-9-氧代-5H-苯并环庚烯-6-羧酸 | 85124-48-7

中文名称
6,7,8,9-四氢-9-氧代-5H-苯并环庚烯-6-羧酸
中文别名
——
英文名称
8-carboxy-6,7,8,9-tetrahydrobenzocyclohepten-5-one
英文别名
9-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulene-6-carboxylic acid;9-oxo-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[7]annulene-6-carboxylic acid
6,7,8,9-四氢-9-氧代-5H-苯并环庚烯-6-羧酸化学式
CAS
85124-48-7
化学式
C12H12O3
mdl
——
分子量
204.225
InChiKey
XUNZMNVTEDNDCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    131℃
  • 沸点:
    402.9±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.254

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2918300090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    MILLER, S. J.;PROCTOR, G. R.;SCOPES, D. I. C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 12, 2927-2933
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    8,8-bisethoxycarbonyl-6,7,8,9-tetrahydrobenzocyclohepten-5-one 在 sodium hydroxide硫酸 作用下, 生成 6,7,8,9-四氢-9-氧代-5H-苯并环庚烯-6-羧酸
    参考文献:
    名称:
    Miller, Stephen J.; Proctor, George R.; Scopes, David I. C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 12, p. 2927 - 2934
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • SALTS OF PAROXETINE
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:EP1091958A1
    公开(公告)日:2001-04-18
  • [EN] SALTS OF PAROXETINE<br/>[FR] SELS DE PAROXETINE
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:WO2000001692A1
    公开(公告)日:2000-01-13
    Piperidine compounds, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy are disclosed.
  • [EN] MELANOCORTIN RECEPTOR-SPECIFIC PIPERAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE PIPÉRAZINE SPÉCIFIQUES DU RÉCEPTEUR DE LA MÉLANOCORTINE
    申请人:PALATIN TECHNOLOGIES INC
    公开号:WO2008090357A2
    公开(公告)日:2008-07-31
    [EN] Melanocortin receptor-specific piperazine compounds, of the formula (I) wherein the variables are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Compounds disclosed herein bind to one or more melanocortin receptors and may be an agonist, a partial agonist, an antagonist, an inverse agonist or an antagonist of an inverse agonist as to one or more melanocortin receptors, and may be employed for treatment of one or more melanocortin receptor-associated conditions or disorders, including specifically treatment of obesity and related conditions.
    [FR] L'invention concerne des composés à base de pipérazine spécifiques du récepteur de la mélanocortine, représentés par la formule (I) dans laquelle les variables sont telles que définies dans la description, et des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. Les composés décrits ici se lient à un ou plusieurs récepteur(s) de la mélanocortine et peuvent être un agoniste, un agoniste partiel, un antagoniste, un agoniste inverse ou un antagoniste d'un agoniste inverse pour un ou plusieurs récepteur(s) de la mélanocortine, et peuvent être utilisés pour le traitement d'un ou plusieurs état(s) pathologique(s) ou trouble(s) lié(s) au récepteur de la mélanocortine, incluant de manière spécifique le traitement de l'obésité et d'états pathologiques liés.
  • Miller, Stephen J.; Proctor, George R.; Scopes, David I. C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 12, p. 2927 - 2934
    作者:Miller, Stephen J.、Proctor, George R.、Scopes, David I. C.
    DOI:——
    日期:——
  • MILLER, S. J.;PROCTOR, G. R.;SCOPES, D. I. C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 12, 2927-2933
    作者:MILLER, S. J.、PROCTOR, G. R.、SCOPES, D. I. C.
    DOI:——
    日期:——
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