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1-(3-iodo-4,5-dimethoxy-phenyl)-ethanone | 103204-09-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-iodo-4,5-dimethoxy-phenyl)-ethanone
英文别名
1-(3-Jod-4,5-dimethoxy-phenyl)-aethanon;1-(3-Iodo-4,5-dimethoxyphenyl)ethanone
1-(3-iodo-4,5-dimethoxy-phenyl)-ethanone化学式
CAS
103204-09-7
化学式
C10H11IO3
mdl
——
分子量
306.1
InChiKey
YOPXUCXGWIDAHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    375.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.602±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    香草乙酮sodium hydroxide碳酸氢钠 、 potassium iodide 作用下, 生成 1-(3-iodo-4,5-dimethoxy-phenyl)-ethanone
    参考文献:
    名称:
    AN IMPROVED SYNTHESIS OF ACETOSYRINGONE
    摘要:
    乙酰丁香酚已经从乙酰香草酮合成,产率超过50%,通过将其转化为5-碘乙酰香草酮,然后在铜催化剂存在下与甲酸钠发生反应。先前未报道的中间体5-碘乙酰香草酮通过甲基化为5-碘乙酰香草酮,随后氧化为已知的5-碘香酸。
    DOI:
    10.1139/v56-204
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文献信息

  • NOVEL BENZYL PYRIMIDINES
    申请人:Basilea Pharmaceutica AG
    公开号:EP0793656B1
    公开(公告)日:2003-03-26
  • US5763450A
    申请人:——
    公开号:US5763450A
    公开(公告)日:1998-06-09
  • [EN] NOVEL BENZYL PYRIMIDINES<br/>[FR] NOUVELLES BENZYLPYRIMIDINES
    申请人:——
    公开号:WO1996016046A2
    公开(公告)日:1996-05-30
    [EN] Substituted 5-benzyl-2,4-diaminopyrimidines of general formula (I) in which R<1> represents lower alkoxy, R<2> represents bromine or lower alkoxy and R<3> represents aryl, heteroaryl or a group -Q-R<30>, wherein Q signifies ethylene, vinylene or ethynylene and R<30> signifies aryl, heteroaryl, lower alkoxy-carbonyl or carbamoyl, as well as readily hydrolyzable esters of carboxylic acids of formula I and pharmaceutically acceptable salts of these compounds can be used in the control or prevention of infectious diseases.
    [FR] On décrit des 5-benzyl-2,4-diaminopyrimidines substituées de la formule générale (I), de même que des esters facilement hydrolysables d'acides carboxyliques, également de la formule (I), ainsi que des sels de ceux-ci, acceptables sur le plan pharmacologique. Dans cette formule, R<1> représente alcoxy inférieur, R<2> représente brome ou alcoxy inférieur et R<3> représente aryle, hétéroaryle ou un groupe -Q-R<30>, dans lequel Q représente éthylène, vinylène ou éthynylène et R<30> représente aryle, hétéroaryle, alcoxy-carbonyle inférieur ou carbamoyle. On peut utiliser ces composés dans la lutte contre des maladies infectieuses ou dans la prévention de celles-ci.
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