3,5-dipropoxyaniline | 88504-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,5-dipropoxyaniline
• 英文别名: 3,5-Dipropoxyaniline
• CAS: 88504-97-6
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂
• 分子量: 209.288
• InChiKey: LJWDDMWPDKBELS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1,3-苯二酚 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 3,5-dipropoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  Gold-catalyzed annulations of N-aryl ynamides with benzisoxazoles to construct 6H-indolo[2,3-b]quinoline cores

  摘要：

  这项工作报道了N-芳基炔酰胺与苯并异噁唑发生新的环合反应，形成6H-吲哚[2,3-b]喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1039/c8cc04264k

文献信息

• Gold-catalyzed annulations of <i>N</i>-aryl ynamides with benzisoxazoles to construct 6<i>H</i>-indolo[2,3-<i>b</i>]quinoline cores
  作者：Meng-Han Tsai、Cheng-Yu Wang、Antony Sekar Kulandai Raj、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1039/c8cc04264k

  日期：——

  This work reports new annulations of N-aryl ynamides with benzisoxazoles to form 6H-indolo[2,3-b]quinoline derivatives.

  这项工作报道了N-芳基炔酰胺与苯并异噁唑发生新的环合反应，形成6H-吲哚[2,3-b]喹啉衍生物。