4-[(4-Prop-2-ynoxyphenyl)methoxy]benzaldehyde | 1332865-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-[(4-Prop-2-ynoxyphenyl)methoxy]benzaldehyde
• CAS: 1332865-73-2
• 化学式: C₁₇H₁₄O₃
• 分子量: 266.296
• InChiKey: OUILKEHMNNEFCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-Prop-2-ynoxyphenyl)methoxy]benzaldehyde 、 [4-[(4-Prop-2-ynoxyphenyl)methoxy]phenyl]methanamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-[4-[(4-prop-2-ynoxyphenyl)methoxy]phenyl]-N-[[4-[(4-prop-2-ynoxyphenyl)methoxy]phenyl]methyl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  通过模板的关联相互作用直接合成并入萘二甲酰亚胺和冠醚的[2]邻苯二酚

  摘要：

  在本文中，我们介绍了一种简单的一步法，通过模板的关联相互作用来合成并入萘二甲酰亚胺和冠醚的[2]邻苯二酚。在这个功能性超分子系统中，结合的氢键和π-供体/π-受体相互作用导致了[2]邻苯二酚的产生，后者通过脱/质子化作用在两个环之间的大环上显示出冠醚大环的可逆运动。大环上的这种运动可以改变电子相互作用，从而导致萘二酰亚胺的发射强烈淬灭。

  DOI：

  10.1021/jo201068y
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 、 4-(propargyloxy)benzyl bromide 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以86%的产率得到4-[(4-Prop-2-ynoxyphenyl)methoxy]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过模板的关联相互作用直接合成并入萘二甲酰亚胺和冠醚的[2]邻苯二酚

  摘要：

  在本文中，我们介绍了一种简单的一步法，通过模板的关联相互作用来合成并入萘二甲酰亚胺和冠醚的[2]邻苯二酚。在这个功能性超分子系统中，结合的氢键和π-供体/π-受体相互作用导致了[2]邻苯二酚的产生，后者通过脱/质子化作用在两个环之间的大环上显示出冠醚大环的可逆运动。大环上的这种运动可以改变电子相互作用，从而导致萘二酰亚胺的发射强烈淬灭。

  DOI：

  10.1021/jo201068y

文献信息

• Directed Synthesis of [2]Catenanes Incorporating Naphthalenediimide and Crown Ethers by Associated Interactions of Templates
  作者：Wenlong Yang、Yongjun Li、Jianhong Zhang、Nan Chen、Songhua Chen、Huibiao Liu、Yuliang Li

  DOI：10.1021/jo201068y

  日期：2011.10.7

  we introduce a simple one-step method to synthesize [2]catenanes incorporating naphthalenediimide and crown ethers by associated interactions of templates. In this functional supermolecular system, the combined hydrogen-bond and π-donor/π-acceptor interactions led production of the [2]catenanes which exhibit reversible moving of the crown ether macrocycle on the big ring between two stations via de/reprotonation

  在本文中，我们介绍了一种简单的一步法，通过模板的关联相互作用来合成并入萘二甲酰亚胺和冠醚的[2]邻苯二酚。在这个功能性超分子系统中，结合的氢键和π-供体/π-受体相互作用导致了[2]邻苯二酚的产生，后者通过脱/质子化作用在两个环之间的大环上显示出冠醚大环的可逆运动。大环上的这种运动可以改变电子相互作用，从而导致萘二酰亚胺的发射强烈淬灭。