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2-(diphenylphosphoryl)-1,4-benzoquinone | 131523-64-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(diphenylphosphoryl)-1,4-benzoquinone
英文别名
diphenylphosphoryl p-quinone;2-Diphenylphosphorylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
2-(diphenylphosphoryl)-1,4-benzoquinone化学式
CAS
131523-64-3
化学式
C18H13O3P
mdl
——
分子量
308.273
InChiKey
FRCIQFYIGJRJNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(diphenylphosphoryl)-1,4-benzoquinonemanganese(IV) oxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 3.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    新型含磷醌衍生物 II:三磷酸化和四磷酸化醌衍生物
    摘要:
    一种新的合成方法,通过含 PH 键的试剂与对苯醌衍生物的迈克尔型加成,再氧化,然后添加另一个磷单元,用两个、三个和四个(相似或不同)磷基团取代的芳族二醇是呈现。合成并充分表征了多种新的含磷对氢醌衍生物。
    DOI:
    10.1002/hc.21089
  • 作为产物:
    描述:
    二苯基蒽醌氧化瞵 在 magnesium sulfate 、 silver(l) oxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-(diphenylphosphoryl)-1,4-benzoquinone
    参考文献:
    名称:
    对醌膦酸酯的有机催化不对称芳基化:获得联芳基单磷配体的绿色途径
    摘要:
    在此,我们报告了一种通过 CPA 催化的不对称芳基化高效有机催化不对称合成轴向手性联芳基膦酸酯与对醌膦酸酯和 2-萘酚的方法。以优异的产率和对映选择性(高达 99% 的产率和 95% ee)获得了一系列手性联芳基单膦酸酯。该反应可以在低催化剂负载量(0.5 mol%)下以克规模进行。值得注意的是,我们的方法提供了一种绿色且易于使用的手性联芳基单磷配体。化合物4ca通过三个步骤成功地转化为具有高对映选择性的新型手性联芳基单磷配体7a、7b和8。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c02852
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文献信息

  • Bisphosphine oxide monomers and polycarbonates prepared therefrom
    申请人:GENERAL ELECTRIC COMPANY
    公开号:EP0625521A2
    公开(公告)日:1994-11-23
    Bisphosphine oxide monomers and homologs thereof may be incorporated into polycarbonates in order to obtain a flame retardant polymer. More particularly, bis[2,5-(diphenylphosphine oxide)]-1,4-hydroquinone and homologs thereof may be used to prepare flame retardant polycarbonates that retain high glass transition temperature and high impact resistances.
    双氧化膦单体及其同系物可与聚碳酸酯结合,以获得阻燃聚合物。更具体地说,双[2,5-(二苯基氧化膦)]-1,4-对苯二酚及其同系物可用于制备阻燃性聚碳酸酯,以保持高玻璃化温度和高抗冲击性。
  • Kutyrev, A. A.; Lebedeva, O. E.; Moskva, V. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 7.2, p. 1486 - 1487
    作者:Kutyrev, A. A.、Lebedeva, O. E.、Moskva, V. V.
    DOI:——
    日期:——
  • KUTYREV, A. A.;LEBEDEVA, O. E.;MOSKVA, V. V., ZH. OBSHCH. XIMII, 60,(1990) N, S. 1665-1666
    作者:KUTYREV, A. A.、LEBEDEVA, O. E.、MOSKVA, V. V.
    DOI:——
    日期:——
  • US5312890A
    申请人:——
    公开号:US5312890A
    公开(公告)日:1994-05-17
  • US5414134A
    申请人:——
    公开号:US5414134A
    公开(公告)日:1995-05-09
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